Le terme « fusion génétique » fait référence à l’accumulation de nombreuses altérations génétiques dans une cellule, conduisant à un état chaotique du génome. Dans les cellules cancéreuses, ce processus est provoqué par divers facteurs, notamment des défauts dans les mécanismes de réparation des dommages à l’ADN, l’activation des oncogènes et l’instabilité chromosomique.
À mesure que les cellules cancéreuses se divisent rapidement, elles acquièrent des mutations et des réarrangements génomiques supplémentaires au fil du temps. Ces altérations peuvent affecter les gènes impliqués dans la régulation du cycle cellulaire, le contrôle de la croissance, la réparation de l'ADN et d'autres processus cellulaires essentiels. L’accumulation de ces changements génétiques perturbe les fonctions cellulaires normales et conduit aux caractéristiques du cancer, telles qu’une croissance incontrôlée, une invasion et des métastases.
Cependant, il est important de noter que les cellules cancéreuses ne subissent pas de fusion génétique complète et irréversible. Ils maintiennent un niveau d’intégrité génomique suffisant pour soutenir leur survie et leur prolifération. Si l’accumulation d’altérations génétiques contribue à la progression du cancer, elle impose également des contraintes aux cellules, limitant leur capacité à s’adapter et à survivre dans certaines conditions.
Dans l’ensemble, les cellules cancéreuses subissent des effondrements génétiques caractérisés par d’importantes altérations génomiques, mais ces changements ne conduisent pas à un effondrement génétique complet. Au lieu de cela, ils pilotent le développement et la progression du cancer tout en limitant la survie et l’adaptabilité des cellules.
