Voici pourquoi:
* les lysosomes sont les "centres de recyclage" de la cellule. Ils contiennent des enzymes qui décomposent les déchets, les débris cellulaires et les organites usées.
* La maladie de Tay-Sachs est causée par une carence dans l'enzyme hexosaminidase A. Cette enzyme est normalement trouvée dans les lysosomes et est responsable de la rupture d'un type de lipide spécifique appelé ganglioside GM2.
* sans hexosaminidase A, les ganglioside GM2 s'accumulent dans les lysosomes des cellules nerveuses. Cette accumulation perturbe le fonctionnement normal des cellules, conduisant aux dommages neurologiques progressifs caractéristiques de la maladie de Tay-Sachs.
Ainsi, le lysosome est directement impliqué dans la maladie de Tay-Sachs en raison de son rôle dans la rupture des lipides et son incapacité à le faire correctement en raison de l'enzyme manquante.
