Voici comment cela fonctionne:
* phénylalanine est un acide aminé essentiel trouvé dans les protéines.
* pah convertit la phénylalanine en tyrosine , un autre acide aminé. Cette conversion nécessite un cofacteur appelé tétrahydrobiopterine (BH4) .
* tyrosine est ensuite utilisé dans diverses voies métaboliques, y compris la production de neurotransmetteurs comme la dopamine et la noradrénaline.
Décite de HAP conduit à phénylketonurie (PKU) , un trouble génétique où la phénylalanine s'accumule dans le corps, causant de graves problèmes de santé.
