Voici une répartition :
1. Préparation : Les cellules bactériennes sont traitées avec une solution qui rend leurs parois cellulaires plus perméables. Cela se fait souvent avec du chlorure de calcium, qui aide l'ADN à pénétrer dans la cellule.
2. Introduction : L'ADN plasmidique recombinant est ensuite ajouté aux cellules bactériennes préparées. L'ADN plasmidique peut être introduit en utilisant plusieurs méthodes, notamment :
* Choc thermique : Les cellules et l’ADN plasmidique sont mélangés puis soumis à un bref choc thermique, ce qui aide l’ADN à pénétrer dans les cellules.
* Électroporation : Une brève impulsion électrique est appliquée aux cellules, ce qui crée des pores temporaires dans la membrane cellulaire permettant au plasmide d'entrer.
3. Transformation : Une fois le plasmide à l’intérieur de la cellule, les bactéries peuvent capter l’ADN et l’incorporer dans leur propre génome. Ce processus est appelé transformation.
4. Sélection : Les bactéries transformées sont ensuite sélectionnées à l'aide d'une technique appelée sélection d'antibiotiques. Les plasmides contiennent généralement un gène de résistance aux antibiotiques, de sorte que seules les bactéries ayant absorbé le plasmide pourront se développer sur un milieu contenant l'antibiotique.
Ce processus permet aux chercheurs d’introduire des gènes spécifiques dans les bactéries, leur permettant ainsi de produire les protéines ou composés souhaités, entre autres applications.