1. Synthèse et ciblage des protéines:
* liaison des ribosomes: La synthèse des protéines destinées à la sécrétion commence aux ribosomes dans le cytoplasme. Ces ribosomes se lient aux molécules d'ARNm contenant le code de la protéine.
* Séquence du signal: La chaîne polypeptidique naissante a une "séquence de signal" spéciale à son extrémité N. Cette séquence agit comme un code postal, dirigeant le ribosome vers le réticulum endoplasmique (ER).
* ER Translocation: Lorsque le ribosome se déplace le long de l'ARNm, la séquence de signal émerge et interagit avec un complexe protéique appelé la particule de reconnaissance du signal (SRP). SRP se lie au ribosome et l'escorte à la membrane ER. Le ribosome accoste ensuite avec un canal de translocateur protéique dans la membrane ER.
* Translocation des protéines: La chaîne de protéines est enfilée à travers le canal du translocateur dans la lumière ER (l'espace dans l'urgence). La séquence du signal est généralement clivée pendant ce processus.
2. Repliement et modification des protéines dans l'ER:
* pliage: À l'intérieur de la lumière ER, les protéines de chaperon aident la protéine nouvellement synthétisée à se replier dans sa structure tridimensionnelle correcte.
* glycosylation: De nombreuses protéines sécrétées subissent une glycosylation, la fixation des molécules de sucre. Ce processus peut affecter la stabilité, le pliage et la fonction des protéines.
* Contrôle de la qualité: L'ER a un mécanisme de contrôle de la qualité. Les protéines mal repliées sont repliées ou étiquetées pour la dégradation.
3. Transport à travers l'appareil Golgi:
* Transport des vésicules: De l'urgence, les protéines sont emballées dans de petites vésicules liées à la membrane qui se font bouger. Ces vésicules transportent les protéines vers l'appareil Golgi, un autre organite dans la cellule.
* Traitement supplémentaire: L'appareil Golgi agit comme un centre de tri et de traitement. Les protéines peuvent subir d'autres modifications comme la glycosylation, la sulfatation ou la phosphorylation.
* tri: Les protéines destinées à différents emplacements sont triées en différentes vésicules.
4. Livraison à la surface cellulaire ou à la sécrétion:
* voie sécrétoire: Les protéines destinées à la sécrétion sont emballées dans des vésicules sécrétoires. Ces vésicules se déplacent vers la membrane plasmique (surface cellulaire) et fusionnent avec elle, libérant leur contenu à l'extérieur de la cellule.
* Livraison de surface cellulaire: Les protéines ciblées pour la surface cellulaire sont emballées dans des vésicules de transport qui fusionnent avec la membrane plasmique. Ce processus les intègre dans la membrane cellulaire.
en résumé:
Le mouvement de nouvelles protéines du ribosome à la surface cellulaire ou pour la sécrétion est un processus complexe impliquant plusieurs étapes et organites. Il s'agit d'un processus hautement régulé et efficace qui garantit que les protéines sont correctement pliées, modifiées et livrées à leurs destinations appropriées.
