1. Appariement de chromosomes homologues : Au cours de la prophase I de la méiose, les chromosomes homologues se réunissent et s'associent sur toute leur longueur. Ces paires sont constituées d'un chromosome hérité de chaque parent.
2. Formation du complexe synaptonémique : Une structure appelée complexe synaptonémique se forme entre les chromosomes homologues appariés, les maintenant étroitement ensemble. Cette association étroite permet la recombinaison génétique.
3. Événements croisés : En divers points du complexe synaptonémique, des croisements se produisent. Lors d'un croisement, les chromosomes homologues se brisent aux endroits correspondants et les extrémités cassées sont échangées. Il en résulte un échange physique de matériel génétique entre les chromosomes.
4. Recombinaison génétique : L'échange de matériel génétique lors des croisements conduit à la formation de chromosomes recombinants. Ces chromosomes recombinants contiennent un mélange d’allèles hérités des deux parents, créant ainsi de nouvelles combinaisons d’informations génétiques.
5. Formation Chiasmata : Aux sites de croisement, des structures en forme de X appelées chiasmas deviennent visibles. Les chiasmates représentent les connexions physiques entre les chromosomes recombinés. Ils jouent un rôle crucial dans la ségrégation des chromosomes au cours des méioses I et II.
La recombinaison génétique est un processus vital dans la reproduction sexuée, car elle mélange le matériel génétique et génère de la diversité génétique. Cette diversité est essentielle à l'adaptation et à l'évolution des espèces dans le temps.
