Les chercheurs ont découvert qu’un complexe protéique appelé complexe de microprocesseur DROSHA joue un rôle clé dans ce processus. Le complexe de microprocesseurs DROSHA est responsable du traitement des microARN primaires longs (pri-miARN) en miARN précurseurs plus courts (pré-miARN). Ces pré-miARN sont ensuite transformés en miARN matures, qui peuvent ensuite se lier et réguler l’expression des gènes.
Les chercheurs ont découvert que le complexe de microprocesseurs DROSHA contient une protéine appelée DGCR8, responsable de la reconnaissance et de la liaison aux pri-miARN. DGCR8 recrute ensuite l'enzyme DROSHA, qui clive les pri-miARN en pré-miARN.
Les chercheurs ont également découvert que le complexe de microprocesseurs DROSHA interagit avec une protéine appelée Exportine-5, responsable de l’exportation des pré-miARN du noyau vers le cytoplasme. Ce processus est essentiel pour que les miARN puissent se lier et réguler l’expression des gènes.
Les résultats de cette étude fournissent de nouvelles informations sur les mécanismes par lesquels les petits ARN régulateurs des gènes sont traités et triés par la machinerie cellulaire. Ces informations pourraient conduire au développement de nouveaux traitements pour les maladies causées par une mauvaise régulation des miARN.
L'étude est publiée dans la revue Nature Structural &Molecular Biology.
