On pense que le parcours évolutif du HDV a commencé avec son ancêtre chez les animaux, éventuellement des chauves-souris ou d'autres mammifères. Grâce à un processus appelé transmission zoonotique, le virus a pénétré dans la population humaine, probablement par contact étroit avec des animaux infectés. Cet événement a marqué le début de l’infection par le HDV chez l’homme, remontant potentiellement à des milliers d’années.
Une fois introduit dans la population humaine, le HDV s’est propagé et s’est diversifié en différents génotypes. Ces génotypes sont classés en fonction de variations génétiques et présentent des répartitions géographiques et des modèles de prévalence distincts. Les génotypes les plus courants sont le génotype I, présent dans le monde entier, et le génotype II, principalement présent en Asie.
La transmission du HDV se produit principalement par contact avec du sang ou des fluides corporels infectés. Les facteurs de risque comprennent la consommation de drogues par voie intraveineuse, les contacts sexuels non protégés avec une personne infectée et la transmission verticale d'une mère infectée à son nouveau-né.
La diversité génétique du HDV a des implications sur sa pathogénicité et sa réponse au traitement. Différents génotypes peuvent présenter des variations en termes d'infectiosité, d'efficacité de réplication et de virulence. Comprendre la diversité génétique du HDV est crucial pour développer des stratégies de prévention et des traitements efficaces contre l’infection par l’hépatite D.
En conclusion, le HDV est le résultat d’une transmission zoonotique des animaux aux humains. Sa propagation ultérieure et sa diversification génétique ont conduit à l’émergence de différents génotypes avec des répartitions géographiques et des modes de transmission variables. La recherche en cours sur l’évolution et la diversité du HDV est essentielle pour comprendre son plein impact sur la santé humaine et développer des interventions ciblées.
