Les protéines, connues sous les noms de DDX3X et DDX3Y, font partie d'un groupe de protéines appelées hélicases à boîte DEAD, qui jouent un rôle crucial dans divers processus cellulaires, notamment le métabolisme de l'ARN et la régulation des gènes. La dérégulation de ces protéines a été associée à plusieurs maladies humaines.
Dans une étude publiée dans la revue "Nature Communications", des chercheurs de l'Université du Texas à Austin et de l'Université du Nebraska-Lincoln se sont concentrés sur DDX3X et DDX3Y, qui sont des protéines très similaires trouvées chez l'homme et d'autres mammifères.
Utilisant une combinaison d'expériences biochimiques et cellulaires, l'équipe a découvert que DDX3X et DDX3Y forment un complexe et travaillent ensemble pour réguler la stabilité et la traduction d'ARN messagers spécifiques (ARNm), qui transportent les instructions génétiques de l'ADN aux ribosomes pour la synthèse des protéines.
"Nous avons constaté que DDX3X et DDX3Y se lient aux mêmes ARNm et coopèrent pour contrôler leur traduction", a expliqué le Dr Jason W. Cary, professeur au Département des biosciences moléculaires de l'Université du Texas à Austin et auteur correspondant de l'étude. . "Ce partenariat garantit que les ARNm sont traduits en protéines fonctionnelles au bon moment et au bon endroit."
Les chercheurs ont en outre démontré que la perturbation du complexe DDX3X-DDX3Y altère les fonctions cellulaires et conduit à l’accumulation de protéines mal repliées, ce qui peut contribuer au stress et aux maladies cellulaires. Ils ont notamment découvert que l’épuisement des DDX3X et DDX3Y dans les cellules humaines entraînait une mort cellulaire accrue et une croissance cellulaire réduite.
L’étude fournit de nouvelles informations sur les mécanismes moléculaires sous-jacents à la santé et aux maladies cellulaires. En comprenant comment DDX3X et DDX3Y régulent l'expression des gènes, les scientifiques pourraient développer des stratégies thérapeutiques pour moduler leurs activités pour le traitement de maladies caractérisées par un métabolisme dérégulé de l'ARN, telles que le cancer et les troubles neurodégénératifs.
« Cibler le complexe DDX3X-DDX3Y pourrait potentiellement conduire au développement de nouveaux traitements pour les maladies dans lesquelles le métabolisme de l'ARN est perturbé », a déclaré le Dr Cary. "Des recherches supplémentaires sont nécessaires pour explorer le potentiel thérapeutique de la modulation de ces protéines et de leurs interactions."
