Voici la répartition :
* p-aminophénol possède un groupe amino (-NH2) et un groupe hydroxyle (-OH) sur le cycle benzénique.
* Anhydride acétique (CH3CO)2O est un composé réactif qui introduit des groupes acétyle (CH3CO-)
* NaOH est une base utilisée pour déprotoner le groupe amine, le rendant plus nucléophile.
La réaction :
1. NaOH déprotonne le groupe amino du p-aminophénol, formant l’ion aminophénolate le plus réactif.
2. L'ion aminophénolate réagit avec l'anhydride acétique, remplaçant l'un des groupes acétyle par la molécule de p-aminophénol.
3. Le produit est du N-acétyl-p-aminophénol , également connu sous le nom de paracétamol ou acétaminophène .
Équation chimique :
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p-aminophénol + (CH3CO)2O + NaOH → N-acétyl-p-aminophénol + CH3COONa + H2O
```
Remarque : La réaction est réalisée dans un solvant, généralement de l'eau ou un mélange d'eau et d'éthanol.
