Mettre de meilleurs médicaments sur le marché plus rapidement, et à une fraction du prix, est un pas de plus grâce à la technologie pour accélérer le processus de test, qui est développé par une entreprise dérivée de l'Université de Swansea, Moléculomique.

La société a développé des plates-formes complètes de modèles générés par ordinateur pour les structures protéiques dans le corps humain. Utilisant la dernière technologie de calcul haute performance, ils sont désormais capables d'exécuter des millions de simulations mathématiques sur de courts laps de temps pour déterminer comment toutes ces protéines interagissent avec divers composés chimiques auxquels elles sont exposées dans des conditions réelles.

Cela signifie que la société peut accélérer rapidement la découverte de nouveaux médicaments potentiels et prédire si un composé provoquera un effet indésirable médicamenteux (EIM) dans le corps humain.

Le coût élevé du développement de médicaments est un obstacle majeur à la découverte de traitements pour de nombreuses maladies. Bien que les chiffres exacts soient contestés, certains experts évaluent aujourd'hui le coût du développement d'un médicament à 1,15 milliard de livres sterling par médicament. Plus de la moitié des ressources nécessaires au développement d'un nouveau médicament sont nécessaires aux différentes étapes des essais cliniques.

• Pour chaque médicament commercialisé qui est rentable, 25, 000 composés chimiques auront été testés.
• 25 d'entre eux auront fait l'objet d'essais cliniques et 5 auront reçu une autorisation de mise sur le marché.
• 1 sur 5, 000 médicaments arrivent sur le marché.
• Typiquement, il faudra 12 ans pour obtenir un nouveau médicament à partir de la phase initiale de découverte du médicament, au marché.

Moleculomics a été créé par le Dr Jonathan Mullins à la faculté de médecine de l'Université de Swansea, et a été soutenu par la recherche de l'Université, Équipe des services d'engagement et d'innovation. La société finance 2 chercheurs seniors et 4 doctorants à l'Université.

Moleculomics est maintenant en train de développer un nouvel ensemble d'outils et de processus qui nous permettra de faire la distinction entre un médicament "sûr" destiné au marché et un "mauvais" médicament destiné à être retiré du processus de développement en raison d'effets toxiques vers le début du processus de développement du médicament.

Ils lanceront également prochainement leur produit phare Human3DPoteome. Cette volonté, pour la première fois, permettre le criblage à haut débit de composés candidats à petites molécules contre chaque protéine du corps humain - une bibliothèque de 30, 000+ cibles potentielles de médicaments. Le programme de recherche est financé par le gouvernement du Canada, le ministère britannique de la Défense, Unilever, Dow et NC3R.

Dr Jonathan Mullins, fondateur et PDG du groupe Moleculomics, et un universitaire à l'Université de Swansea, mentionné:

"C'est un développement passionnant qui aborde de front pourquoi certains composés sont bons, généralement sans danger, les médicaments et autres sont associés à plus de toxicité pour le corps humain, en profilant les interactions complexes qu'ils ont avec plusieurs centaines de récepteurs"

Dr Will Krawszik, Chef des Opérations pour la Moleculomique, et ancien membre du personnel de l'Université de Swansea, mentionné:

"Cela fournira un outil qui peut prédire l'issue d'un projet de développement de médicament avant même d'entrer dans le laboratoire, le tout utilisant la dernière technologie de calcul intensif et des algorithmes très innovants"

Les workflows développés dans le cadre de cette solution fourniront :

• un puissant ouvert, environnement de découverte de plomb, identifier les interactions sur cible et hors cible dans l'ensemble du protéome ;
• caractérisation détaillée des sites actifs et des millions d'interactions protéine-composé, impliquant des milliers de composés de plomb, examiné pour l'interaction avec 1, 500 cibles médicamenteuses d'action pharmacologique et thérapeutique connue ;
• une plate-forme de réutilisation des médicaments mettant en vedette tous les 1, 600 médicaments approuvés par la FDA et des dizaines de milliers de nouvelles pistes de réaffectation.

En réalisant des analyses in silico informatisées au début de la phase de découverte du médicament, beaucoup plus de médicaments potentiels peuvent être envisagés pour une plus grande diversité d'applications thérapeutiques. Les médicaments susceptibles d'échouer seraient retirés du processus avant le début des essais cliniques, permettant d'affecter davantage de ressources à ceux qui sont susceptibles de réussir.

Étant donné que plus de la moitié des ressources nécessaires au développement d'un nouveau médicament sont nécessaires aux différentes étapes de l'essai clinique, le gain de temps et d'argent de cette nouvelle technologie est énorme, et l'impact sur la population mondiale, potentiellement profond.