Des chimistes de l'Université RUDN ont développé une nouvelle réaction chimique pour synthétiser toute une classe de substances encore inexplorées – les diazabicyclo[3.2.1]octanes. Ces composés sont utilisés dans le développement de médicaments. Le nouvel objectif est de confirmer l'activité biologique des substances obtenues. Le document a été publié dans le Journal de chimie du fluor .

Aujourd'hui, les chimistes organiques peuvent synthétiser des substances de presque toutes les complexités :vitamines, protéines, terpènes, etc. Pour ce faire, ils utilisent souvent des réactions en cascade, séquences de plusieurs transformations chimiques au cours desquelles de nouvelles liaisons chimiques se forment. Leur avantage est que toutes les réactions se déroulent dans les mêmes conditions et ne nécessitent pas l'ajout d'autres réactifs ou catalyseurs. Ainsi, les réactions en cascade sont un outil puissant pour augmenter rapidement la complexité moléculaire, C'est, pour obtenir des composés complexes à partir de substances mères simples. La difficulté, cependant, réside dans le fait que les conditions initiales doivent être calculées de manière à obtenir les substances attendues. L'étude porte sur une réaction en cascade impliquant les trifluoroacétylchromènes et l'homopipérazine.

« Nous avons proposé une chaîne de transformations encore inconnue qui nous a permis de développer une nouvelle approche des diamines bicycliques, qui sont importants en termes pratiques – 1, 5-diazabicyclo[3.2.1]octanes. Cette classe de composés est restée très petite jusqu'à présent et la synthèse de telles substances a été associée à un certain nombre de difficultés, " a déclaré Vitaly Osyanin, l'un des auteurs de l'article, Docteur en Sciences Chimiques, Professeur du Département de Chimie Organique de l'Université RUDN.

Les expériences ont duré plusieurs semaines. La plupart des travaux expérimentaux ont été effectués par une étudiante Irina Melnikova sous la supervision de Vitaly Osyanin; les résultats ont été inclus dans sa thèse. 1, Les 5-diazabicyclo[3.2.1]octanes sont intéressants en raison de leurs perspectives. Leur structure est similaire à celle des substances synthétisées il y a plusieurs années, qui ont un effet antipaludéen.

"Nous prévoyons d'élargir le champ d'application de cette réaction et d'étudier ces composés pour l'activité antidiabétique, " a commenté le scientifique.

L'étude de l'activité biologique d'un groupe particulier de composés nécessite généralement des dizaines, voire des centaines d'analogues avec différents substituants (le substituant est tout atome ou tout groupe d'atomes remplaçant l'hydrogène dans une molécule organique). Et un seul d'entre eux montre finalement une activité suffisante en combinaison avec une faible toxicité, ce qui signifie qu'il convient à l'utilisation. Donc, pour développer un médicament, les chercheurs doivent augmenter le nombre de composés étudiés. C'est également désormais possible avec la nouvelle réaction. La substance peut être brevetée si elle réussit la culture cellulaire et les tests sur les animaux.