Par John Brennan
Mis à jour le 30 août 2022
Dans un organisme diploïde tel que l’humain, chaque individu hérite d’une copie de chaque gène de chaque parent. Les populations contiennent souvent plusieurs versions d'un gène :chaque variante distincte est appelée un allèle.
Un carré de Punnett visualise toutes les combinaisons d'allèles possibles que vous pourriez recevoir de votre mère dans les colonnes, et toutes les combinaisons possibles de votre père dans les lignes. La grille permet un calcul rapide des ratios génotype et phénotype.
Décidez du nombre de lignes et de colonnes dont votre carré a besoin. Chaque ligne représente un gamète possible d'un parent et chaque colonne représente un gamète possible de l'autre parent. Pour un seul gène avec deux allèles, vous utiliserez une grille 2×2. Pour un croisement dihybride impliquant deux gènes, chacun avec deux allèles, une grille 4×4 est appropriée. Les carrés de Punnett sont généralement réservés à ces cas plus simples; les croix plus grandes deviennent lourdes.
Dessinez la grille. Étiquetez le haut de chaque colonne avec l’une des combinaisons d’allèles possibles de la mère et le côté gauche de chaque ligne avec l’une des combinaisons possibles d’allèles du père. Les allèles sont classiquement désignés par des lettres :une lettre majuscule pour un allèle dominant et une lettre minuscule pour son homologue récessif.
Remplissez chaque cellule avec les allèles combinés de la colonne et de la ligne correspondantes. Par exemple, si une colonne est étiquetée Yh et une ligne est étiquetée yh, le génotype résultant dans cette cellule est Yyhh.
Parcourez la grille pour identifier des génotypes distincts. Traitez les génotypes tels que Yy et yY de la même manière, car l'ordre des allèles n'a pas d'importance dans les organismes diploïdes.
Comptez combien de fois chaque génotype apparaît et exprimez ce nombre sous forme de rapport. Par exemple, une grille contenant un YY, deux Yy et un yy donne un rapport génotypique de 1:2:1.
Traduire les génotypes en traits observables (phénotypes). Les allèles dominants masquent généralement les allèles récessifs, de sorte qu'un génotype contenant au moins un allèle dominant affichera le phénotype dominant. Par exemple, les fleurs rouges (R) dominent les fleurs blanches (r); seules les plantes rr sont blanches. Certains traits présentent une dominance incomplète, produisant un phénotype intermédiaire (par exemple, rouge+blanc=rose). D'autres présentent une codominance, où les deux allèles sont exprimés simultanément (par exemple, le groupe sanguin AB). La mucoviscidose est une maladie récessive classique :seules les personnes présentant deux allèles FK manifestent la maladie.
Comptez les phénotypes qui apparaissent dans la grille. En reprenant l'exemple précédent, le rapport génotypique 1:2:1 correspond à un rapport phénotypique de 3:1 si Y est dominant, car YY et Yy produisent le même phénotype. Si le caractère présente une dominance ou une codominance incomplète, chaque génotype produit un phénotype distinct, de sorte que le rapport phénotypique correspond au rapport génotypique.