1. Découverte de la structure de l'ADN (1953):
- par Watson et Crick: Ce fut un moment charnière. Comprendre la structure à double hélice de l'ADN a déverrouillé les secrets de la façon dont les informations génétiques sont codées, copiées et transmises.
2. Développement d'enzymes de restriction (1970):
- par Werner Arber, Daniel Nathans et Hamilton Smith: Ces enzymes agissent comme des ciseaux moléculaires, permettant aux scientifiques de couper l'ADN à des séquences spécifiques. C'était crucial pour la manipulation et l'étude des gènes.
3. Développement de la technologie d'ADN recombinant (1970):
- par Herbert Boyer et Stanley Cohen: Cette technologie a permis la combinaison d'ADN à partir de différentes sources, permettant la création de nouvelles combinaisons génétiques et la production de protéines comme l'insuline.
4. Développement de la réaction en chaîne par polymérase (PCR) (1983):
- par Kary Mullis: La PCR est une technique pour amplifier les séquences d'ADN, ce qui permet d'étudier encore de moindres quantités de matériel génétique. Cela a révolutionné l'analyse génétique et le diagnostic.
5. Séquençage du génome humain (2003):
- par le projet du génome humain: La cartographie complète du génome humain a fourni une vision sans précédent de notre plan génétique, ouvrant des portes à la médecine personnalisée et à la compréhension des maladies génétiques.
6. Séquençage de nouvelle génération (2005):
- Cet avancement a permis un séquençage d'ADN beaucoup plus rapide et plus rentable, accélérant considérablement la recherche et ouvrant de nouvelles possibilités dans l'édition de gènes et la médecine personnalisée.
Ces découvertes, ainsi que les recherches en cours et les progrès technologiques, continuent de stimuler les progrès rapides dans le domaine de la génétique, un impact sur les domaines comme la médecine, l'agriculture et la criminalistique.
