Voici pourquoi:

* cellules germinales: Ce sont les cellules qui donnent naissance aux spermatozoïdes et aux œufs.

* Mutations dans les cellules germinales: Toute mutation qui se produit dans une cellule germinale peut être transmise à la progéniture.

* héritage: Lorsqu'un sperme ou un œuf portant une mutation fertilise, la mutation fait partie de la composition génétique de l'œuf fécondé. Cela signifie que chaque cellule de l'enfant en développement portera la mutation.

Exemples de mutations cellulaires héréditaires:

* mutations BRCA1 et BRCA2: Ces gènes sont impliqués dans la réparation de l'ADN et les mutations de ces gènes augmentent le risque de cancers du sein, de l'ovaire et des autres.

* Fibrose kystique: Il s'agit d'un trouble génétique causé par une mutation dans le gène CFTR.

* maladie de Huntington: Il s'agit d'une maladie neurodégénérative provoquée par une mutation du gène HTT.

Remarque importante: Toutes les mutations ne sont pas héritées. Mutations somatiques se produisent dans d'autres cellules du corps et ne sont pas transmis à la progéniture.