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    Résumez 3 lois et comment ils déterminent de nombreux modèles d'héritage?

    3 Lois de l'héritage et leur impact sur les modèles:

    1. Loi de la ségrégation: Cette loi stipule que chaque individu possède deux allèles pour chaque trait, et ces allèles se séparent pendant la formation de gamètes, un seul allèle transmis à chaque progéniture. Cela explique pourquoi la progéniture peut hériter de différents traits de chaque parent, car ils reçoivent un mélange aléatoire des allèles de leurs parents. Exemple: Un parent aux yeux bruns (BB ou BB) et un parent aux yeux bleus (BB) auront des enfants ayant 50% de chances d'hériter des yeux bruns (BB) et 50% de chances d'hériter des yeux bleus (BB).

    2. Loi de l'assortiment indépendant: Cette loi stipule que les allèles pour différents traits sont hérités indépendamment les uns des autres, ce qui signifie que l'héritage d'un trait n'affecte pas l'héritage d'un autre. Cela explique la diversité de combinaisons observées chez la progéniture, car les gènes sur différents chromosomes sont assortis indépendamment. Exemple: Un parent aux cheveux bruns (BB) et aux yeux bleus (BB) peut produire une progéniture avec n'importe quelle combinaison de cheveux et de couleur des yeux, y compris les cheveux bruns et les yeux bruns (BB, BB), les cheveux bruns et les yeux bleus (BB), ou les cheveux blonds et les yeux bleus (BB).

    3. Loi de la domination: Cette loi décrit la relation entre les allèles dominants et récessifs. Il indique qu'un allèle dominant exprimera son trait même si l'individu porte un allèle récessif. Un allèle récessif ne sera exprimé que si les deux allèles sont récessifs. Cela explique pourquoi certains traits sont plus courants que d'autres et pourquoi certains traits peuvent sauter des générations. Exemple: Si un parent a des yeux bruns (BB) et que l'autre parent a des yeux bleus (BB), toute la progéniture aura des yeux bruns (BB) parce que la couleur des yeux bruns est dominante sur la couleur des yeux bleus.

    Ces trois lois, ensemble, forment le fondement de l'héritage mendélien et expliquent de nombreux schémas d'héritage observés dans la nature, notamment:

    * Dominance simple: Un allèle masque complètement l'autre, ce qui ne résulte que de deux phénotypes (par exemple, les yeux bruns par rapport aux yeux bleus).

    * Dominance incomplète: Les deux allèles contribuent au phénotype, entraînant un mélange de traits (par exemple, des fleurs roses des parents rouges et blancs).

    * codominance: Les deux allèles sont exprimés de manière égale, résultant en un phénotype montrant simultanément les deux traits (par exemple, groupe sanguin AB).

    * Héritage lié au sexe: Les traits sont transportés sur des chromosomes sexuels, conduisant à différents modèles d'héritage chez les hommes et les femmes (par exemple, l'hémophilie).

    * épistase: L'expression d'un gène influence l'expression d'un autre gène (par exemple, l'albinisme).

    Ces lois sont cruciales pour comprendre la base génétique de nombreux traits et sont le fondement de domaines comme la génétique, l'élevage et la médecine. Ils nous permettent de prédire les modèles d'héritage, de comprendre la sensibilité aux maladies et de développer des thérapies génétiques.

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