1. Nucléosomes:
* L'unité de base de l'emballage d'ADN est le nucléosome , formé en enroulant l'ADN autour d'un noyau de huit protéines histones (deux chacun de H2A, H2B, H3 et H4).
* Cet emballage compacte l'ADN environ six fois.
* L'histone H1 de liaison se lie à l'ADN entre les nucléosomes, contribuant à compacter davantage la structure.
2. Fibre 30 nm:
* Les nucléosomes sont liés entre eux par l'ADN de liaison, formant une chaîne de billes sur une structure de chaîne.
* Cette structure se replie davantage en fibre 30 nm , une structure plus compacte et plus épaisse.
* Le mécanisme exact de la façon dont les formes de fibres de 30 nm sont toujours débattues, mais elle implique probablement des interactions entre les nucléosomes et les histones de liaison.
3. Boucles de chromatine et échafaudage:
* La fibre de 30 nm est organisée en boucles de chromatine attaché à un échafaudage de protéines.
* Ces boucles sont maintenues ensemble par des protéines non histones, créant une structure plus compacte et organisée.
* Les protéines d'échafaudage aident à réguler l'expression des gènes et à assurer une ségrégation chromosomique appropriée pendant la division cellulaire.
4. Condensation chromosomique:
* Pendant la division cellulaire, les chromosomes se condensent encore dans leurs structures familières en forme de X.
* Ce processus implique un repliement et un compactage supplémentaires des boucles de chromatine, résultant en une structure très compacte et organisée qui peut être facilement séparée en cellules filles.
5. Remodelage de la chromatine:
* L'emballage de l'ADN en chromosomes n'est pas statique mais dynamique, changeant constamment en réponse aux besoins cellulaires.
* complexes de remodelage de la chromatine , composé de diverses protéines, peut modifier la structure de la chromatine en déplace, en éliminant ou en remplacement des histones.
* Cela permet d'accéder à l'ADN pour des processus tels que la transcription et la réplication.
Dans l'ensemble, l'emballage de l'ADN en chromosomes est un processus en plusieurs étapes qui implique:
* Enroulement de l'ADN autour des histones pour former des nucléosomes
* nucléosomes pliants en une fibre de 30 nm
* Organisation de la fibre de 30 nm en boucles de chromatine
* compactant davantage les boucles pendant la division cellulaire
Cette organisation complexe permet à la grande quantité d'ADN d'être stockée efficacement dans le noyau tout en fournissant un mécanisme pour réguler l'expression des gènes.
