1. Génome: L'ensemble complet d'instructions génétiques pour un organisme. Il englobe tout l'ADN dans les cellules d'un organisme. C'est le niveau le plus large.
2. Chromosome: Un long brin linéaire d'ADN qui porte des informations génétiques. Les humains ont 23 paires de chromosomes.
3. Gène: Un segment d'ADN qui code pour une protéine spécifique ou une molécule d'ARN fonctionnelle. Chaque gène a un emplacement spécifique sur un chromosome.
4. Exon: Une séquence de codage dans un gène. Ce sont les parties de l'ADN qui sont transcrites en ARN messager (ARNm) et finalement traduites en protéines.
5. Intron: Une séquence non codante dans un gène. Ces sections sont supprimées pendant le traitement de l'ARNm.
6. Nucléotide: Le bloc de construction fondamental de l'ADN. Chaque nucléotide se compose de:
* Une molécule de sucre (désoxyribose)
* Un groupe de phosphate
* L'une des quatre bases azotées:adénine (A), guanine (G), cytosine (C) ou thymine (T)
7. Paire de bases: Deux nucléotides liés entre eux par des liaisons hydrogène dans la double hélice d'ADN. L'adénine (A) se marie toujours avec la thymine (T) et la guanine (g) se marie toujours avec de la cytosine (C).
Ce n'est qu'un aperçu de base. Il existe de nombreux autres niveaux de détail et de complexité lors de l'étude de l'ADN, comme:
* chromatine: Le complexe de l'ADN et des protéines qui constitue des chromosomes.
* opéron: Un groupe de gènes régulés ensemble.
* séquence de répétition: Des séquences d'ADN non codantes qui sont répétées plusieurs fois dans tout le génome.
* Variations génétiques: Différences dans les séquences d'ADN entre les individus, qui peuvent influencer les traits et la sensibilité à la maladie.
Faites-moi savoir si vous voulez plonger plus profondément dans l'un de ces aspects!
