L'atropine est un alcaloïde naturel extrait de la morelle mortelle et d'autres plantes appartenant à la famille des Solanacées. La formule chimique de l'atropine est C17H23NO3. Il a une structure cyclique tropane, qui est un système cyclique bicyclique azoté. L'atropine peut être classée en différents groupes en fonction de sa structure moléculaire. Voici quelques-uns des groupes fonctionnels courants présents dans l’atropine :

1. Cycle tropane :L'atropine contient un cycle tropane, qui est une structure bicyclique fusionnée constituée d'un cycle pyrrolidine (un cycle à cinq chaînons avec un atome d'azote) et d'un cycle tétrahydrofurane (un cycle à cinq chaînons avec un atome d'oxygène).

2. Groupe Ester :L'atropine possède un groupe fonctionnel ester formé par la réaction entre le groupe hydroxyle de l'acide tropique et le groupe acide carboxylique de l'acide tropique. Cette liaison ester relie le cycle tropane au fragment acide tropique.

3. Groupe hydroxyle :L'atropine contient un groupe hydroxyle (-OH) attaché à l'atome de carbone du cycle tropane. Ce groupe hydroxyle peut subir diverses réactions chimiques, telles que l'estérification et la glycosylation.

4. Amine tertiaire :L'atropine possède un groupe amine tertiaire, qui est un atome d'azote lié à trois groupes alkyle ou aryle. L'amine tertiaire de l'atropine est située dans l'anneau tropane et joue un rôle crucial dans la liaison et le blocage des récepteurs cholinergiques muscariniques.

Ce sont quelques-uns des principaux groupes fonctionnels présents dans l’atropine. La combinaison de ces groupes fonctionnels contribue à la structure globale et aux propriétés pharmacologiques de l'atropine, ce qui en fait un médicament anticholinergique puissant avec une gamme d'applications thérapeutiques, notamment le traitement de certaines affections oculaires et comme prémédication pour diverses procédures médicales.