L'acide désoxyribonucléique (ADN) et l'acide ribonucléique (ARN) sont les deux acides nucléiques que l'on trouve dans la nature. Les acides nucléiques représentent à leur tour l'une des quatre «molécules de la vie», ou biomolécules. Les autres sont protéines
, glucides
et lipides
. Les acides nucléiques sont les seules biomolécules qui ne peuvent pas être métabolisées pour générer de l'adénosine triphosphate (ATP, la «monnaie énergétique» des cellules).

L'ADN et l'ARN contiennent tous deux des informations chimiques sous la forme d'une génétique presque identique et logiquement simple. code. L'ADN est le initiateur
du message et le moyen par lequel il est relayé aux générations suivantes de cellules et d'organismes entiers. L'ARN est le convoyeur
du message du donneur d'instructions aux travailleurs de la chaîne de montage.

Alors que l'ADN est directement responsable de la synthèse de l'ARN messager (ARNm) dans le processus appelé transcription, l'ADN compte également sur l'ARN pour fonctionner correctement afin de transmettre ses instructions aux ribosomes dans les cellules. On peut donc dire que les acides nucléiques ADN et ARN ont développé une interdépendance, chacun étant également vital pour la mission de la vie.
Acides nucléiques: vue d'ensemble

Les acides nucléiques sont de longs polymères constitués d'éléments individuels appelés < em> nucléotides
. Chaque nucléotide se compose de trois éléments individuels: un à trois groupes phosphate, un sucre ribose et l'une des quatre bases azotées possibles.

Chez les procaryotes, qui n'ont pas de noyau cellulaire, l'ADN et l'ARN sont trouvés libres dans le cytoplasme. Chez les eucaryotes, qui ont un noyau cellulaire et possèdent également un certain nombre d'organites spécialisés, l'ADN se trouve principalement dans le noyau. Mais, il peut également être trouvé dans les mitochondries et, dans les plantes, à l'intérieur des chloroplastes.

L'ARN eucaryote, quant à lui, se trouve dans le noyau et
dans le cytoplasme.
Que sont les Des nucléotides?

Un nucléotide est l'unité monomère d'un acide nucléique, en plus d'avoir d'autres fonctions cellulaires. Un nucléotide se compose d'un sucre à cinq carbones (pentose) dans un format de cycle intérieur à cinq atomes, un à trois groupes phosphate et une base azotée.

Dans l'ADN, il existe quatre bases possibles: l'adénine (A) et la guanine (G), qui sont des purines, et la cytosine (C) et la thymine (T), qui sont des pyrimidines. L'ARN contient également A, G et C, mais remplace l'uracile (U) par la thymine
.

Dans les acides nucléiques, les nucléotides ont tous un groupe phosphate attaché, qui est partagé avec le suivant nucléotide dans la chaîne d'acide nucléique. Les nucléotides libres, cependant, peuvent en avoir plus.

Célèbre, l'adénosine diphosphate (ADP) et l'adénosine triphosphate (ATP) participent à d'innombrables réactions métaboliques dans votre propre corps à chaque seconde.
La structure de l'ADN contre l'ARN

Comme indiqué, alors que l'ADN et l'ARN contiennent chacun deux bases azotées puriques et deux bases azotées pyrimidiques, et contiennent les mêmes bases purines (A et G) et l'une des mêmes bases pyrimidiques (C), elles diffèrent par cet ADN a T comme deuxième base de pyrimidine tandis que l'ARN a U à chaque endroit où T apparaîtrait dans l'ADN. em> un
dans les pyrimidines. Cela a des implications pour la forme physique sous laquelle l'ADN existe dans la nature: il est double brin et, en particulier, est une double hélice. Les brins sont joints par les bases pyrimidine et purine sur les nucléotides adjacents; si deux purines ou deux pyrimidines étaient jointes, l'espacement serait respectivement trop grand ou deux petits.

L'ARN, en revanche, est simple brin.

Le sucre ribose dans l'ADN est le désoxyribose tandis que celui de l'ARN est le ribose. Le désoxyribose est identique au ribose, sauf que le groupe hydroxyle (-OH) en position 2-carbone a été remplacé par un atome d'hydrogène.
Liaison de paires de bases dans les acides nucléiques

Comme indiqué, dans les acides nucléiques , les bases de purine doivent se lier aux bases de pyrimidine pour former une molécule stable à double brin (et finalement à double hélice). Mais c'est en fait plus spécifique que cela. La purine A se lie à et uniquement à la pyrimidine T (ou U), et la purine G se lie à et uniquement à la pyrimidine C.

Cela signifie que lorsque vous connaissez la séquence de base d'un brin d'ADN, vous pouvez déterminer la séquence de base exacte de son brin complémentaire (partenaire). Considérez les brins complémentaires comme des inverses ou des négatifs photographiques les uns des autres.

Par exemple, si vous avez un brin d'ADN avec la séquence de base ATTGCCATATG, vous pouvez en déduire que le brin d'ADN complémentaire correspondant doit avoir la base séquence TAACGGTATAC.

Les brins d'ARN sont un brin unique, mais ils se présentent sous différentes formes contrairement à l'ADN. En plus de l'ARNm, les deux autres principaux types d'ARN sont l'ARN ribosomal (ARNr) et l'ARN de transfert (ARNt).
Le rôle de l'ADN par rapport à l'ARN dans la synthèse des protéines

L'ADN et l'ARN contiennent tous deux des gènes information. En fait, l'ARNm contient les mêmes informations que l'ADN à partir duquel il a été fabriqué lors de la transcription, mais sous une forme chimique différente.

Lorsque l'ADN est utilisé comme modèle pour fabriquer l'ARNm pendant la transcription dans le noyau d'un eucaryote cellule, il synthétise un brin qui est l'analogue d'ARN du brin d'ADN complémentaire. En d'autres termes, il contient du ribose plutôt que du désoxyribose, et où T serait présent dans l'ADN, U est plutôt présent.

Pendant la transcription, un produit de longueur relativement limitée est créé. Ce brin d'ARNm contient généralement les informations génétiques pour un seul produit protéique unique.

Chaque bande de trois bases consécutives dans l'ARNm peut varier de 64 façons différentes, le résultat de quatre bases différentes à chaque endroit élevé à la troisième puissance pour tenir compte des trois taches. En l'occurrence, chacun des 20 acides aminés à partir desquels les cellules construisent des protéines est codé par une telle triade de bases d'ARNm, appelée codon triplet
.
Traduction sur le ribosome

Après la synthèse de l'ARNm par l'ADN pendant la transcription, la nouvelle molécule se déplace du noyau vers le cytoplasme, passant à travers la membrane nucléaire à travers un pore nucléaire. Il s'associe ensuite à un ribosome, qui vient de se réunir à partir de ses deux sous-unités, une grande et une petite.

Les ribosomes sont les sites de traduction
, ou l'utilisation des informations dans ARNm pour fabriquer la protéine correspondante.

Pendant la traduction, lorsque le brin d'ARNm "docks" sur le ribosome, l'acide aminé correspondant aux trois bases nucléotidiques exposées - c'est-à-dire le codon triplet - est transporté dans la région par l'ARNt. Un sous-type d'ARNt existe pour chacun des 20 acides aminés, ce qui rend ce processus de navette plus ordonné.

Une fois le bon acide aminé attaché au ribosome, il est rapidement déplacé vers un site ribosomal voisin, où le le polypeptide
, ou la chaîne croissante d'acides aminés précédant l'arrivée de chaque nouvel ajout, est en cours d'achèvement.

Les ribosomes eux-mêmes sont constitués d'un mélange à peu près égal de protéines et ARNr. Les deux sous-unités existent en tant qu'entités distinctes, sauf lorsqu'elles synthétisent activement des protéines.
Autres différences entre l'ADN et l'ARN

Les molécules d'ADN sont considérablement plus longues que les molécules d'ARN; en fait, une seule molécule d'ADN constitue le matériel génétique d'un chromosome entier, représentant des milliers de gènes. De plus, le fait qu'ils soient séparés en chromosomes est un témoignage de leur masse comparative.

Bien que l'ARN ait un profil plus humble, c'est en fait la plus diversifiée des deux molécules d'un point de vue fonctionnel. En plus de se présenter sous forme d'ARNt, d'ARNm et d'ARNr, l'ARN peut également agir comme catalyseur (amplificateur de réactions) dans certaines situations, comme lors de la traduction des protéines.