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    Quelle est la différence entre les défauts héréditaires et environnementaux?

    Les défauts peuvent provenir de deux sources: l'hérédité génétique de vos parents et l'exposition environnementale aux médicaments, aux produits chimiques, aux radiations, aux organismes biologiques et à la chaleur, ainsi qu'une mauvaise nutrition. Les défauts héréditaires et environnementaux sont généralement apparents à la naissance. C'est au cours du développement d'un enfant que l'exposition à des agents environnementaux nocifs aura le plus grand effet. Pendant la croissance dans l'utérus, la combinaison du matériel génétique des parents exprimera également des défauts héréditaires.

    Les gènes de vos parents

    Les unités de l'hérédité sont des gènes, composés d'acide désoxyribonucléique - ADN - et organisé sur des unités de support structurel connus sous le nom de chromosomes. Un enfant hérite d'une seule copie des gènes de chaque parent et a besoin de deux copies de chaque gène pour un développement normal. Les défauts hérités peuvent provenir d'anomalies dans les gènes et du nombre de gènes ainsi que du nombre de chromosomes, tels que les chromosomes supplémentaires, manquants, cassés, déformés ou liés entre eux. Souvent, les défauts héréditaires sont le résultat d'interactions complexes entre les gènes, ainsi qu'entre les gènes et les facteurs environnementaux, comme c'est le cas avec une mauvaise nutrition.

    Attention aux infections

    Les femmes enceintes portent un développement de l'enfant de la fécondation à la naissance. Pendant ce temps, les infections par les bactéries, les virus, les champignons et les protozoaires peuvent provoquer des malformations congénitales et des malformations de l'enfant. L'infection d'une femme enceinte atteinte de rougeole ou de rubéole en Allemagne peut causer des malformations aux yeux, aux oreilles et au cœur du nouveau-né. Les femmes infectées par la toxoplasmose - Toxoplasma gondii - peuvent transmettre l'infection au bébé, ce qui peut causer la malformation de l'enfant. Les sources probables de cette infection proviennent de la consommation de viande crue ou insuffisamment cuite et du jardinage. Les produits chimiques, les drogues et l'alcool sont des causes fréquentes de malformations congénitales. Par exemple, un sédatif utilisé pour calmer les femmes enceintes dans les années 1950 et 1960 a été déterminé comme étant la cause de la phocomélie, un défaut qui entraîne des membres courts. Le syndrome d'alcoolisme fœtal est causé lorsque les fœtus sont exposés à de grandes quantités d'alcool, entraînant une diminution des capacités mentales et de la croissance du bébé. Les bébés exposés au produit chimique lors du développement naissent souvent avec un poids inférieur à la moyenne et présentent un risque de malformations congénitales supérieur à la normale.

    Chaleur, rayonnement et mauvaise nutrition

    La radiation peut causer des dommages aux cellules et à l'ADN de tous les individus exposés, mais un fœtus en développement est particulièrement à risque. Les dommages résultants aux cellules et à l'ADN seront probablement exprimés comme un défaut. L'exposition à des températures élevées a été associée à un risque accru de cécité fœtale rare. Une bonne nutrition de la mère avant et pendant la grossesse est essentielle au développement normal de l'enfant. De faibles quantités de vitamines B peuvent causer des défauts dans la colonne vertébrale et le cerveau, ainsi que le cœur.

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