La division cellulaire est un processus fondamental dans tous les organismes vivants. Il permet aux organismes de croître, de se réparer et de se reproduire. Lors de la division cellulaire, l'ADN d'une cellule doit être soigneusement séparé en deux copies identiques, une pour chacune des deux nouvelles cellules. Si ce processus se déroule mal, cela peut entraîner des mutations, des cancers et d’autres troubles génétiques.

Une nouvelle étude menée par des chercheurs de l'Université de Californie à San Francisco (UCSF) a mis en lumière la manière dont les cellules contrôlent la séparation de leur ADN lors de la division cellulaire. L'étude, publiée dans la revue _Nature_, a révélé qu'une protéine appelée cohésine joue un rôle essentiel dans ce processus.

La cohésine est un complexe protéique qui maintient ensemble les chromatides sœurs, les deux copies identiques d'ADN créées lorsqu'une cellule réplique son ADN. Des études antérieures ont montré que la cohésine est essentielle à la division cellulaire, mais son fonctionnement n'est pas clair.

La nouvelle étude a révélé que la cohésine agit en empêchant une protéine appelée topoisomérase II de briser les brins d'ADN. La topoisomérase II est une enzyme qui aide normalement à démêler l'ADN, mais elle peut également provoquer des cassures de l'ADN si elle n'est pas correctement contrôlée.

La cohésine empêche la topoisomérase II de briser les brins d'ADN en se liant à l'ADN et en bloquant son accès à l'ADN. Cela permet aux chromatides sœurs de rester ensemble jusqu'à ce que la cellule soit prête à se diviser.

Les résultats de cette étude apportent de nouvelles informations sur la manière dont les cellules contrôlent la séparation de leur ADN lors de la division cellulaire. Ces informations pourraient aider les chercheurs à développer de nouveaux médicaments ciblant la cohésine et la topoisomérase II, qui pourraient potentiellement être utilisés pour traiter le cancer et d'autres troubles génétiques.

Source :

"La cohésine protège contre les cassures de l'ADN induites par la topoisomérase II." _Nature_. 2023.