Hémagglutinine (HA) :La protéine HA est responsable de la fixation initiale du virus à la surface de la cellule hôte. Il interagit avec des récepteurs spécifiques, appelés acides sialiques, présents à la surface des cellules respiratoires humaines. Cet événement de liaison déclenche des changements conformationnels dans la protéine HA, permettant la fusion des membranes virales et cellulaires.
Neuraminidase (NA) :La protéine NA joue un rôle crucial dans la libération de particules virales nouvellement formées à partir des cellules infectées. Il clive les acides sialiques, facilitant le détachement du virus de la surface de la cellule hôte et permettant sa propagation aux cellules voisines.
Détournement de la machinerie cellulaire :Une fois à l’intérieur de la cellule hôte, le virus de la grippe prend le contrôle de divers processus cellulaires pour soutenir sa réplication. Par exemple:
- Synthèse d'ARN : Le complexe viral ARN polymérase utilise les ressources cellulaires pour transcrire et répliquer le génome de l’ARN viral.
- Synthèse des protéines : Les ARN messagers viraux sont traduits par la machinerie de synthèse des protéines de la cellule hôte pour produire des protéines virales essentielles à la réplication.
- Emballage du génome : Le génome viral et les protéines nouvellement synthétisées sont assemblés en nouveaux virions au sein de la cellule hôte.
- Bourgeonnement et libération : Les virions nouvellement assemblés bourgeonnent à partir de la membrane de la cellule hôte, acquérant souvent une enveloppe lipidique dérivée de la cellule hôte. La libération de virions par les cellules infectées peut infecter davantage les cellules voisines et contribuer à la propagation de l’infection.
Comprendre les mécanismes moléculaires par lesquels le virus de la grippe détourne les cellules humaines facilite le développement de thérapies antivirales. En ciblant des étapes spécifiques du cycle de vie viral, les scientifiques visent à perturber la capacité du virus à se répliquer et à provoquer des maladies.
