Les mutations génétiques sont l’instrument par lequel la nature ajoute de nouvelles variations à la vie. Si les mutations donnent naissance à des traits avantageux, elles se transmettent de génération en génération et peuvent se propager à toute la population d'une espèce.
L’évolution ne serait tout simplement pas possible sans des mutations qui surgissent de temps en temps pour conférer de nouveaux attributs aux créatures. Prenez les humains, par exemple. Il y a environ 12 000 ans, un seul être humain a subi une mutation qui lui a conféré l’incroyable pouvoir de digérer le lait d’une vache. Aujourd'hui, cette mutation est un trait commun et nous avons des industries entières consacrées à la production et à la vente de lait de vache sous diverses formes.
Les scientifiques estiment que chaque fois que le génome humain se réplique, il se produit environ 100 nouvelles mutations. La plupart d’entre elles sont bénignes et négligeables, mais de temps à autre, une mutation s’exprime sous la forme d’une capacité apparemment surhumaine. Ce sont huit de ces super mutations.
ContenuEn ce qui concerne la vision des couleurs, les humains ont une vue assez fine par rapport aux autres animaux. Avoir trois types de cônes présents dans nos yeux nous donne un avantage évolutif en tant que chasseurs-cueilleurs en nous permettant de mieux repérer les fruits et les baies que les animaux avec seulement deux types de cônes.
Le daltonisme est une maladie causée par une mutation génétique qui désactive l’un de ces cônes. C’est beaucoup plus fréquent chez les hommes, puisque les gènes responsables de la détection des couleurs rouge et verte se trouvent uniquement sur le chromosome X. Étant donné que les hommes n'ont qu'une seule copie X, si des mutations sur le chromosome X se produisent, ils sont plus susceptibles de présenter des traits modifiés que les femmes qui ont deux chromosomes X.
Mais et si, au lieu de désactiver l’un des cônes, une mutation augmentait la gamme de couleurs qu’elle est capable de détecter ? Si la mutation se produisait chez un homme, elle n’entraînerait probablement qu’un spectre de couleurs légèrement modifié. Mais chez une femme, si l’un de ses chromosomes X présentait cette mutation et l’autre non, cela lui permettrait hypothétiquement de posséder la capacité de voir une gamme accrue de couleurs indétectables par la plupart des gens.
Selon une étude publiée dans le Journal of Vision , environ 12 % des femmes ont ce type de « supervision », bien que les scientifiques aient officiellement qualifié cette condition de tétrachromie.
http://www.waivingentropy.com/2012/06/19/the-paradox-of-tetrachromacy/ Source :Waivingentropy.com
Rappelez-vous ce film Incassable où Bruce Willis et Samuel L. Jackson se situent aux extrémités opposées du spectre de la densité osseuse ? Ce concept est basé sur un gène connu sous le nom de protéine 5 liée au récepteur des lipoprotéines de basse densité (LRP5), qui contrôle la densité osseuse du corps. Les mutations de ce gène peuvent provoquer des maladies dégénératives comme l’ostéoporose, qui rendent les os cassants et fragiles. Mais, dans de rares cas, ce gène peut augmenter la densité osseuse au point de devenir incassable au niveau de l'adamantium.
Dans un de ces cas, un garçon du Midwest américain a eu un horrible accident de voiture et s’en est sorti sans même se fracturer un doigt. Cela a incité les médecins et les scientifiques à examiner ses proches et, à leur grand étonnement, ils ont découvert que personne dans sa famille ne s'était jamais cassé un os, y compris un grand-parent de 93 ans.
Il existe cependant un léger effet secondaire à la condition « os incassable ». Certaines personnes porteuses de la mutation LRP5 présenteront également des excroissances osseuses saillantes sur le toit de leur bouche.
http://healingsourcepharmacy.ca/event/osteoporose-bone-density-clinic/ Source :Healingsourcepharmacy.ca
Les personnes atteintes de la maladie génétique connue sous le nom de syndrome de Marfan ont tendance à être extrêmement flexibles. En fait, horriblement flexible. Tellement horrible qu'ils peuvent faire carrière en incarnant des fantômes et des goules défigurés dans des films d'horreur. Ou du moins, c'est ce qu'a fait l'acteur espagnol Javier Botet lorsqu'il a découvert qu'il pouvait plier et tordre son corps dans des positions insensées.
Le syndrome de Marfan affecte les tissus conjonctifs du corps. Les personnes qui en sont atteintes ont tendance à être anormalement grandes, à avoir des membres allongés et à être très flexibles. Cependant, il s'agit d'une maladie à spectre complet, ce qui signifie que les personnes atteintes de cas bénins peuvent mener une vie assez normale, mais que les cas graves peuvent entraîner des malformations cardiaques et d'autres défaillances d'organes qui pourraient mettre la vie en danger.
http://metro.co.uk/2015/07/25/this-is-what-the-terrifying-ghost-from-mama-looks-like-in-real-life-5312490/ Source :Metro.co. Royaume-Uni
Certaines recherches ont montré que les personnes aux cheveux roux ont une plus grande tolérance aux douleurs cuisantes et aux aliments épicés. Bien que cela puisse avoir quelque chose à voir avec les rumeurs selon lesquelles ils n'ont pas d'âme, cela est plus probablement dû à une variation du gène MCR1, qui produit des cheveux roux et restreint également la production de mélanine (la raison pour laquelle toutes les rousses sont si pâles). écorché). C'est probablement une bonne chose qu'ils puissent aussi supporter la douleur, car la même mutation génétique les rend moins sensibles aux anesthésiques injectés sous la peau.
https://science.howstuffworks.com/science-vs-myth/everyday-myths/redhead-anesthesia1.htm Source :Science.howstuffworks.com
La plupart des adultes ont besoin de sept à neuf heures de sommeil par nuit pour être complètement reposés le lendemain matin. Cependant, en 2009, une revue a été publiée dans laquelle les scientifiques ont identifié la première mutation génétique liée à la durée du sommeil chez n'importe quelle espèce.
Après avoir effectué des tests génétiques sur les participants aux tests de sommeil, les chercheurs ont découvert qu'une mère et sa fille partageaient une copie anormale d'un gène appelé DEC2, qui affecte le rythme circadien. Le résultat est qu'ils ont besoin de beaucoup moins de sommeil que la personne moyenne.
Bien que la mutation n'ait été trouvée que chez deux personnes, la puissance de la recherche réside dans le fait que l'effet de sommeil raccourci a été reproduit dans des expériences utilisant des souris et des mouches des fruits. Par conséquent, la recherche a donné aux scientifiques des conseils indispensables sur les endroits où rechercher les traits génétiques liés aux habitudes de sommeil.
http://beaut.ie/life/sleep-my-pretty-or-not-sleepless-nights-bad-skin-and-brain-fog/#.VmBdQHarTIU Source :Beaut.ie
Avez-vous déjà souhaité pouvoir obtenir ces cils plus fournis et plus longs que les fabricants de cosmétiques prétendent toujours pouvoir vous offrir ? Eh bien, si vous êtes né avec la mutation connue sous le nom de distichiasis, vous pourriez avoir plus de cils que prévu. Ce trait dominant fait pousser deux rangées complètes de cils sur chaque paupière. Elizabeth Taylor, qui a toujours été connue pour ses yeux magnifiques, était célèbre pour avoir cette mutation. Mais tout n'est pas glamour, cet attribut peut également provoquer des égratignures cornéennes et a été associé à d'autres conditions moins attrayantes, comme des membres enflés et des varices résultant d'un lymphœdème.
http://www.pop-topia.com/15-hottest-actresses-time/ Source :Pop-topia.com
Cela peut ressembler à quelque chose qui sort d’une bande dessinée, mais modifier certains gènes du corps humain peut en réalité libérer une force titanesque sans avoir à subir une routine d’entraînement intense. Les protéines myostatine et activine A sont deux protéines normalement sécrétées par les cellules musculaires pour supprimer une croissance excessive. Ils régulent essentiellement la taille et le nombre de vos cellules musculaires, limitant ainsi votre force globale. Comme on peut s'y attendre, les personnes atteintes d'une maladie génétique qui les empêche de produire ces protéines sont naturellement capables de développer des muscles extraordinairement gros, ce qui leur confère une super force sans haltérophilie ni stéroïdes.
http://www.fitnesssolutionsplus.ca/how-to-get-stronger/ Source :Fitnesssolutionsplus.ca
L'anémie falciforme est une maladie héréditaire caractérisée par une forme mutée d'hémoglobine qui provoque une déformation des globules rouges qui réduit leur capacité à transporter l'oxygène. Bien que ce soit évidemment un inconvénient, il y a un bon côté puisque les cellules drépanocytaires se sont révélées assez résistantes au paludisme.
Les personnes atteintes d'anémie falciforme sévère sont porteuses de deux copies de la mutation, mais les personnes n'en possédant qu'une seule copie maintiennent la résistance au paludisme sans présenter de symptômes de drépanocytose. C'est parce qu'ils ont encore suffisamment de globules rouges de forme normale pour annuler les effets des globules rouges déformés.
Les recherches indiquent qu'une certaine variation dans les gènes responsables de l'anémie falciforme pourrait offrir une résistance au paludisme jusqu'à 93 % plus élevée, associée à seulement de légers symptômes anémiques. Une mutation comme celle-ci aurait le potentiel de se propager très rapidement dans la population humaine car elle serait incontestablement bénéfique à la survie.
http://www.huffingtonpost.com/2014/11/14/sickle-cell-trait-kidney-disease_n_6154582.html Source :Huffingtonpost.com
