* Mécanisme: La réaction du brome avec le cyclohexène est une réaction d'addition électrophile. La molécule de brome ajoute à travers la double liaison du cyclohexène de manière concertée, ce qui signifie que les deux atomes de brome s'ajoutent simultanément à l'anneau cyclohexène.
* stéréochimie: L'ajout de brome se produit du même côté de l'anneau, résultant en un trans Produit Dibromo. En effet, la molécule de brome s'approche de la double liaison cyclohexène d'un côté, et les deux atomes de brome ajoutent aux faces opposées de l'anneau.
* pas de rotation: Dans le produit, les deux atomes de brome sont attachés à l'anneau d'une manière qui empêche la rotation autour de la liaison C-C. Cela signifie que même si les atomes de brome pourraient théoriquement être du même côté de l'anneau (cis), la molécule est verrouillée dans la configuration trans.
en résumé: La réaction du brome avec le cyclohexène se traduit par un produit trans-dibromocyclohexane. Il n'y a aucune possibilité pour l'isomérisme cis-trans dans cette réaction.
