La réaction de la méthylamine avec le chlorure d'acétyle se déroule via un mécanisme de substitution nucléophile acyle pour former le N-méthylacétamide en tant que produit.

Réaction :

$$CH_3NH_2 + CH_3COCl → CH_3CONHCH_3 + HCl$$

Dans cette réaction, l'atome d'azote de la méthylamine agit comme un nucléophile et attaque le carbone carbonyle du chlorure d'acétyle. Cela conduit à la formation d'une nouvelle liaison entre l'azote et le carbone carbonyle et à la rupture de la liaison carbone-chlore du chlorure d'acétyle.

Le produit de cette réaction est le N-méthylacétamide, qui est un amide dérivé de l'acide acétique et de la méthylamine.