L'antigel automobile, la dialyse rénale et l'utilisation de sel gemme pour faire de la crème glacée ne semblent pas avoir quelque chose en commun. Mais ils dépendent tous des propriétés colligatives des solutions. Ces propriétés sont les propriétés physiques des solutions qui dépendent uniquement du rapport du nombre de particules de soluté et de solvant (par exemple, le sel dans l'eau) en solution et non de l'identité du soluté.

Le corps humain les cellules, les cellules végétales et les solutions telles que l'antigel et la crème glacée dépendent des propriétés colligatives.

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Il existe quatre propriétés colligatives: la pression de vapeur, le point d'ébullition, le point de congélation et la pression osmotique. Ces propriétés physiques des solutions dépendent uniquement du rapport du nombre de particules de soluté et de solvant en solution et non de ce qu'est le soluté.
Diminuer la pression de vapeur en ajoutant un soluté

Un solvant (tel sous forme d'eau) a une pression de vapeur notée p1. Ceci est égal à une atmosphère de pression.

À l'équilibre, la phase gazeuse (telle que la vapeur d'eau) au-dessus du solvant a une pression partielle égale à p1. L'ajout d'un soluté (comme le sel de table, NaCl), diminue la pression partielle du solvant en phase gazeuse. La diminution de la pression de vapeur est causée par le remplacement des molécules de solvant à la surface de la solution par des molécules de soluté. Les molécules de solvant «évincent» la vaporisation. Parce qu'il y a moins de molécules de solvant à la surface, la pression de vapeur diminue.
Elévation du point d'ébullition dans un mélange

Porter un solvant à ébullition vaporise essentiellement le solvant. L'élévation du point d'ébullition, ou l'augmentation de la température à laquelle le solvant bout, se produit pour une raison similaire à la dépression de la pression de vapeur. L'augmentation de la quantité de soluté à la surface inhibe la vaporisation du solvant, il nécessite donc plus d'énergie pour atteindre le point d'ébullition.

Cela suppose que le soluté est non volatile, c'est-à-dire qu'il a une faible vapeur pression à température ambiante. Un soluté volatil ayant un point d'ébullition inférieur à celui du solvant peut en fait abaisser le point d'ébullition. Le benzène est un exemple de composé organique volatil (COV).
Dépression du point de congélation dans un mélange

Le point de congélation d'une solution sera inférieur à celui du solvant pur. Le point de congélation est la température à laquelle un liquide devient solide à 1 atmosphère. La dépression du point de congélation signifie que la température de congélation baisse. Cela signifie que le liquide doit être plus froid pour atteindre la congélation. La raison pour laquelle cela se produit est que la présence d'un soluté introduit plus de désordre dans le système que ce qui n'était présent qu'avec les molécules de solvant. Par conséquent, le mélange doit être plus froid pour surmonter les effets du système plus désordonné.

Une application pratique de cette propriété colligative est l'antigel automobile. Le point de congélation d'une solution à 50/50 d'éthylène glycol (CH _{2 (OH) CH 2 (OH)) est de -33 degrés Celsius (-27,4 degrés Fahrenheit), contre 0 degrés Celsius (32 degrés Fahrenheit). L'antigel est ajouté au radiateur d'une voiture de sorte que la voiture doit être exposée à des températures beaucoup plus basses avant que l'eau dans le système de la voiture ne gèle.
La pression osmotique augmente pour les solutions}

L'osmose se produit lorsque des molécules de solvant se déplacent à travers un semi-perméable membrane. Un côté de la membrane pourrait contenir du solvant, et l'autre côté de la membrane contiendrait du soluté. Le mouvement du solvant se produit d'une zone de concentration plus élevée à une zone de concentration plus faible, ou d'un potentiel chimique supérieur à un potentiel chimique inférieur jusqu'à ce qu'un équilibre soit atteint. Ce flux se produit naturellement, donc une certaine pression sur le côté du soluté doit être appliquée pour arrêter le flux.

La pression osmotique est la pression qui arrêterait ce flux. La pression osmotique augmente généralement pour les solutions. Plus il y a de molécules de soluté, plus les molécules de solvant sont pressées ensemble. La présence de molécules de soluté sur un côté de la membrane signifie que moins de molécules de solvant peuvent traverser le côté solution. La pression osmotique est directement liée à la concentration de soluté: plus de soluté se traduit par une pression osmotique plus élevée.
Propriétés colligatives et molalité

Les propriétés colligatives dépendent toutes de la molalité (m) d'une solution. La molalité est définie en moles de soluté /kg de solvant. Le plus ou moins d'un soluté présent en proportion avec le solvant affectera les calculs des quatre propriétés colligatives décrites ci-dessus.