Les chimistes de l'Université RUDN ont révisé le mécanisme de formation des complexes organophosphorés avec le métal. Les résultats de l'étude peuvent aider à la production de composés organophosphorés, polymères aux propriétés spécifiées ainsi que dans la synthèse de médicaments anticancéreux, tel que rapporté par Journal de chimie organométallique .

Les scientifiques travaillent sur des méthodes pour créer des substances avec des liaisons chimiques carbone-phosphore à l'aide de composés organométalliques. Le résultat de telles réactions est la formation de complexes organophosphorés, molécules organiques biologiquement actives contenant des atomes de phosphore. Les complexes de phosphate de stéaryle sont d'un grand intérêt. Ils constituent une classe importante de molécules appelées vinylphosphonates, largement utilisé en chimie organique. Divers composés organophosphorés en sont synthétisés. De telles substances sont largement utilisées dans la recherche cellulaire et sont prometteuses pour le développement de médicaments anticancéreux.

Récemment, les scientifiques ont activement exploré les complexes métalliques du rhénium (Re) pour leur utilisation possible comme médicaments anticancéreux. Des complexes organométalliques avec des ligands CO peuvent être utilisés comme molécules dites libérant du CO pour la destruction des cellules cancéreuses. Les complexes organométalliques avec le rhénium sont également utilisés en spectromicroscopie infrarouge des cellules.

Les auteurs ont sélectionné des complexes vinylidéniques de manganèse (Mn) et de rhénium (Re) comme matières premières, joindre le phosphore trivalent (phosphites de trialkyle, phosphonites et phosphinites) dans une réaction combinée. Les chimistes ont supposé que le résultat serait des complexes de styrylphosphonate, mais le mécanisme de cette transformation n'était pas tout à fait clair. "Ayant une certaine expérience dans l'étude de l'interaction entre les complexes vinylidéniques de métaux de transition et les dérivés organiques du phosphore, nous avons supposé que le mécanisme de la réaction chimique qu'ils ont proposé plus tôt ne correspond pas à la réalité et nécessite une enquête plus détaillée, ", explique le co-auteur de l'étude Alexander Smol'yakov.

Les chimistes ont déterminé la structure des produits intermédiaires et finaux des réactions des complexes de manganèse et de rhénium vinylidène et de leurs dérivés par des méthodes spectroscopiques, et a également sélectionné les conditions nécessaires pour effectuer la réaction d'isolement d'intermédiaires sous forme de monocristaux dans le but de les étudier par diffraction des rayons X.

Les chercheurs ont découvert que la réaction ne se déroule pas selon le mécanisme de réaction de Michaelis-Arbuzov, comme on le pensait auparavant, mais d'une autre manière. Les scientifiques ont prouvé que lors de la synthèse de complexes de styrylphosphonate, certains sous-produits se forment. Leur décomposition dans l'eau conduit à la formation des composés recherchés.

Les transformations découvertes par les scientifiques de l'Université RUDN peuvent être utilisées pour développer des méthodes de préparation de dérivés vinylphosphonates à partir d'alcynes terminaux (carbones avec une triple liaison aux extrémités de la molécule), ce qui est important aux fins de la synthèse organique.

À l'avenir, Les scientifiques de l'Université RUDN vont élargir la gamme des complexes organométalliques avec lesquels ils travaillent. Cela permettra une meilleure compréhension des possibilités de la chimie des complexes de liaisons métal-carbone multiples (pas uniques).