Par Noelle Carver – Mis à jour le 24 mars 2022
Jason Reed/Photodisc/Getty Images
La molécule d’acide désoxyribonucléique (ADN) est une « échelle torsadée » à double hélice. Chaque échelon de cette échelle est composé d'un nucléotide contenant un sucre, un groupe phosphate et l'une des quatre bases azotées. Comprendre la disposition de ces bases est essentiel pour comprendre comment l'ADN code l'information génétique.
Chaque brin d'ADN est une séquence de quatre bases :Adénine (A), Cytosine (C), Guanine (G) et Thymine (T). L'adénine et la guanine sont des purines (structures à double cycle), tandis que la cytosine et la thymine sont des pyrimidines (structures à un seul cycle). Les règles d'appariement de bases stipulent que A s'apparie avec T et C s'apparie avec G via des liaisons hydrogène. Dans votre modèle, étiquetez chaque échelon avec sa paire complémentaire correspondante.
Entre les deux bases d’un barreau se trouvent les liaisons hydrogène qui stabilisent l’hélice. Marquez ces liaisons sur votre diagramme ou votre modèle physique pour illustrer les connexions inter-brins.
Les deux longs brins qui forment les côtés de l’échelle constituent l’épine dorsale sucre-phosphate. Utilisez une couleur ou une étiquette distincte pour mettre en valeur ce cadre structurel.
Les triplets de bases, comme ATG, CTC, GAA, forment des codons, les « mots » du langage génétique. Les séquences de codons créent des gènes, les « phrases » qui dictent la fonction cellulaire.