Voici une ventilation du processus:
1. Détectif et séparation:
* La double hélice de l'ADN se déroule et se sépare en deux brins. Cela se fait par des enzymes appelées hélicases qui brisent les liaisons hydrogène entre les paires de bases.
2. Liaison d'amorce:
* Un court morceau d'ARN appelé un amorce se lie à chaque brin. Cela agit comme un point de départ pour l'ADN polymérase.
3. Allongement:
* L'enzyme ADN polymérase Ajoute des nucléotides au nouveau brin, les correspondant à la base complémentaire du brin de modèle (A avec T et C avec g).
* Le nouveau brin est construit dans une direction de 5 'à 3'. Cela signifie que des nucléotides sont ajoutés à l'extrémité 3 'du brin croissant.
* Un brin (le brin principal) est synthétisé en continu, tandis que l'autre brin (le brin en retard) est synthétisé dans des fragments courts appelés fragments d'Okazaki .
4. Rejoindre des fragments:
* Sur le brin en retard, les fragments d'Okazaki sont réunis par l'enzyme ADN ligase .
5. Relecture:
* L'ADN polymérase a une fonction de relecture qui vérifie les erreurs pendant la réplication et les corrige.
Résultat: Deux molécules d'ADN identiques sont produites, contenant chacune un brin d'origine et un brin nouvellement synthétisé.
Ce processus garantit que chaque cellule fille reçoit une copie complète et précise du matériel génétique.
Enzymes clés impliquées dans la réplication de l'ADN:
* hélicases: Détectez la double hélice ADN.
* ADN polymérase: Synthétise de nouveaux brins d'ADN.
* primase: Synthétise les amorces d'ARN.
* dNA ligase: Rejoint Okazaki fragments ensemble.
* topoisomérase: Soulage la tension causée par le déroulement de l'hélice d'ADN.
