* femelles ont généralement deux x chromosomes ( xx ).
* mâles en ont généralement un x et un y chromosome ( xy ).
Le chromosome porte le gène sry (région déterminant le sexe y). Ce gène déclenche le développement des caractéristiques masculines pendant le développement embryonnaire.
Voici une explication simplifiée:
1. Fertilisation: Lorsqu'un œuf (contenant un chromosome X) est fécondé par un sperme (contenant un chromosome X ou Y), l'embryon résultant aura des chromosomes XX (femelles) ou XY (mâles).
2. Développement: Si l'embryon a un xy chromosome, le gène sry sur le y chromosome initiera le développement des caractéristiques masculines. Si l'embryon a un xx chromosome, l'absence du gène sry conduira au développement des caractéristiques féminines.
Il est important de noter que:
* Il s'agit d'une explication simplifiée, et il existe de nombreuses complexités dans la détermination du sexe.
* Il existe de rares cas où les individus peuvent avoir différentes combinaisons de chromosomes sexuels, conduisant à diverses conditions intersexes.
* Le sexe biologique est un spectre et l'identité de genre est distincte du sexe biologique.
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