Voici comment fonctionne la PCR:
1. dénaturation: L'échantillon d'ADN est chauffé pour séparer les doubles brins en brins simples.
2. recuit: La température est abaissée, permettant aux séquences d'ADN courtes appelées amorces de se fixer à des régions cibles spécifiques sur l'ADN simple brin.
3. Extension: Une enzyme appelée ADN polymérase ajoute des nucléotides aux amorces, construisant de nouveaux brins d'ADN complémentaires aux séquences cibles.
Ce cycle de dénaturation, de recuit et d'extension est répété plusieurs fois, amplifiant de façon exponentielle la séquence d'ADN cible.
Avantages clés de la PCR:
* vitesse: La PCR peut amplifier rapidement l'ADN, généralement en quelques heures.
* Sensibilité: La PCR est très sensible et peut détecter des quantités encore minuscules d'ADN.
* spécificité: La PCR peut cibler des séquences d'ADN spécifiques, permettant l'analyse de gènes ou de régions spécifiques du génome.
Autres méthodes d'amplification de l'ADN:
Bien que la PCR soit la méthode la plus utilisée pour l'amplification de l'ADN, d'autres techniques existent, telles que:
* Amplification du cercle de roulement (RCA): Amplifie les molécules d'ADN circulaires.
* Amplification de déplacement multiple (MDA): Amplifie l'ADN à partir d'échantillons complexes comme les cellules uniques.
Pourquoi la PCR est préférable:
* La PCR est très polyvalente et peut être utilisée dans un large éventail d'applications, notamment:
* Test génétique: Détecter des mutations ou des variations génétiques.
* science médico-légale: Échantillons d'ADN assortis aux suspects.
* Diagnostic médical: Diagnostiquer les infections ou les maladies.
* Recherche: Étudier l'expression des gènes ou la méthylation de l'ADN.
La PCR a révolutionné la biologie moléculaire et est devenue un outil essentiel dans divers domaines scientifiques.
