Voici comment cela fonctionne:
* deux allèles: Comme la plupart des traits, la codominance implique un gène avec deux allèles différents (versions du gène).
* les deux exprimés: Au lieu d'un allèle masquant l'autre (comme dans l'héritage dominant / récessif), les deux allèles sont exprimés également dans le phénotype.
* phénotype unique: Le phénotype résultant est un mélange ou une combinaison des traits associés à chaque allèle.
Exemple:
* Typing sanguin: Le système de groupe sanguin ABO est un exemple classique de codominance. Les personnes atteintes des allèles pour les groupes sanguins A et B auront un groupe sanguin AB, exprimant les antigènes A et B sur leurs globules rouges.
Points clés:
* La codominance est distincte de dominance incomplète , où le phénotype est un mélange des deux allèles, mais pas une expression distincte des deux.
* Dans la codominance, les deux allèles sont entièrement exprimés, conduisant à un phénotype combiné.
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