1. Structure à double hélice de l'ADN:
* deux brins: L'ADN se compose de deux longs brins de nucléotides, chacun tordu autour de l'autre pour former une double hélice.
* Association de base complémentaire: Les deux brins sont maintenus ensemble par de faibles liaisons hydrogène entre des paires spécifiques de bases azotées:
* Adénine (a) Paires toujours avec de la thymine (T)
* Guanine (G) se marie toujours avec de la cytosine (C)
* Sécoupe de sucre-phosphate: L'épine dynamique de chaque brin est faite de sucre alternant (désoxyribose) et de molécules de phosphate.
2. Réplication:
* Détectif: La double hélice se déroule, séparant les deux brins.
* Association de base: Chaque brin agit comme un modèle pour la synthèse d'un nouveau brin complémentaire. Ceci est fait par une enzyme appelée ADN polymérase, qui lit le brin existant et ajoute les nucléotides appropriés (a, t, g, c).
* deux copies identiques: Le résultat est deux molécules d'ADN identiques, chacune composée d'un brin d'origine et d'un brin nouvellement synthétisé.
3. Gènes et traits:
* gènes: Segments d'ADN qui transportent le code pour des protéines spécifiques. Ces protéines sont responsables d'un vaste éventail de fonctions biologiques, qui déterminent finalement nos traits.
* héritage: Pendant la reproduction sexuelle, chaque parent contribue un chromosome de chaque paire à sa progéniture. Cela signifie que la progéniture reçoit une copie de chaque gène de leur mère et une de leur père.
* Variation: Les différences dans la séquence d'ADN entre les parents et la progéniture sont ce qui provoque des variations des traits. Ces différences peuvent provenir de mutations, qui sont des changements dans la séquence d'ADN.
en résumé:
La structure à double hélice d'ADN permet une réplication précise, garantissant que le code génétique est transmis intact d'une génération à l'autre. Les gènes contenus dans ce code déterminent les traits et les variations de la séquence d'ADN conduisent à la diversité que nous observons chez les individus.
