Voici une ventilation:
* génotype: Cela fait référence à la composition génétique d'un individu, en particulier à la combinaison d'allèles (formes alternatives d'un gène) qu'ils possèdent pour un trait particulier.
* Modèle d'héritage: Cela fait référence à la façon dont les allèles des parents sont transmis et exprimés dans la progéniture. Il existe plusieurs modèles d'héritage, notamment:
* Hérédité mendélienne simple: Suit les lois de Mendel, où les traits sont déterminés par un gène avec deux allèles, un dominant et un récessif.
* Dominance incomplète: Aucun des allèles n'est complètement dominant, résultant en un phénotype mélangé.
* codominance: Les deux allèles sont exprimés de manière égale, résultant en un phénotype qui affiche les deux traits.
* Héritage polygénique: Plusieurs gènes contribuent à un seul trait, résultant en une gamme de phénotypes.
* Héritage lié au sexe: Les gènes situés sur les chromosomes sexuels (X ou Y) influencent l'expression des traits.
Exemples:
* Hérédité mendélienne simple: Si un parent a des yeux bruns (BB ou BB) et que l'autre a des yeux bleus (BB), la progéniture pourrait avoir des yeux bruns (BB, BB) ou des yeux bleus (BB).
* Dominance incomplète: Si un parent a des fleurs rouges (RR) et que l'autre a des fleurs blanches (WW), la progéniture aura des fleurs roses (RW).
* codominance: Si un parent a le groupe sanguin A (AA ou AO) et que l'autre a le groupe sanguin B (BB ou BO), la progéniture pourrait avoir un groupe sanguin AB (AB).
* Héritage polygénique: La couleur de la peau est influencée par plusieurs gènes, résultant en un large éventail de tons de peau.
* Héritage lié au sexe: L'hémophilie est un trouble récessif lié au sexe porté sur le chromosome X. Une femme avec une copie du gène sera porteuse, mais un homme avec une copie aura le trouble.
En résumé, le phénotype produit entre deux parents homologues est le résultat de l'interaction entre leurs génotypes et le modèle d'héritage spécifique du trait en question.
