Plus précisément, le projet a utilisé une méthode appelée Sanger Sequencing qui était la méthode dominante à l'époque. Cette méthode implique:
1. Fragmentation: L'ADN est divisé en petits morceaux.
2. Réplication: Chaque fragment est copié plusieurs fois, mais le processus de copie est interrompu à des points aléatoires en incorporant des nucléotides spéciaux de "didésoxy" qui n'ont pas de groupe hydroxyle.
3. Séparation: Les fragments sont séparés par taille en utilisant l'électrophorèse sur gel.
4. Détection: La séquence de nucléotides dans chaque fragment est déterminée par l'ordre dans lequel les nucléotides didéoxy sont incorporés.
Alors que le séquençage de Sanger était la principale méthode utilisée dans le projet du génome humain, les nouvelles technologies de séquençage comme séquençage de nouvelle génération (NGS) sont devenus plus répandus depuis lors. Ces méthodes permettent un séquençage beaucoup plus rapide et plus efficace de l'ADN, conduisant à des progrès en médecine personnalisée, en recherche sur les maladies et en analyse génétique.
