Lorsqu'une base supplémentaire est ajoutée à l'ADN d'un organisme, la mutation est connue sous le nom de insertion .

Voici pourquoi:

* Insertion: Cela fait référence à l'ajout d'une ou plusieurs bases nucléotidiques dans une séquence d'ADN existante. Cela perturbe le cadre de lecture normal de l'ADN, conduisant souvent à une mutation de fracture.

* Suppression: Cela fait référence à l'élimination d'une ou plusieurs bases nucléotidiques d'une séquence d'ADN existante. Comme les insertions, les suppressions peuvent également provoquer des mutations de refroidissement.

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