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    Quelle génération des traits récessifs étaient-ils cachés dans toutes les plants Mandels et expérimentent-ils?
    Vous pensez probablement aux expériences de Gregor Mendel, pas aux "Mandels". Mendel, considéré comme le père de la génétique, a étudié les plants de pois.

    Voici comment les traits récessifs ont été cachés dans les expériences de Mendel:

    * PEA PLANTES: Mendel a choisi d'étudier des traits qui étaient facilement observables et avaient des formes contrastées claires, comme la couleur des fleurs (violet vs blanc).

    * traits dominants et récessifs: Certains traits, comme la couleur des fleurs violettes, étaient * dominants *. Cela signifiait que si une plante héritait même d'une copie du gène de fleurs violettes, il aurait des fleurs violettes. D'autres traits, comme la couleur des fleurs blanches, étaient * récessifs *. Cela signifiait qu'une plante devait hériter de deux copies du gène de la fleur blanche pour avoir des fleurs blanches.

    * hétérozygotes: Lorsqu'une plante a hérité d'un gène dominant (fleur violette) et d'un gène récessif (fleur blanche), il aurait encore des fleurs violettes. En effet, le gène dominant a masqué le gène récessif. Ces plantes étaient appelées * hétérozygotes *.

    * caché récessif: Le gène récessif pour les fleurs blancs était toujours présent dans l'hétérozygote, mais elle n'était pas exprimée (visible) dans l'apparence de la plante. C'est pourquoi il a été dit "caché".

    Les expériences de Mendel ont révélé les modèles d'hérédité:

    * Lorsqu'il a traversé deux hétérozygotes, il a observé que certaines progénières avaient des fleurs violettes, tandis que d'autres avaient des fleurs blanches. En effet, le gène récessif des fleurs blancs était maintenant exprimé dans la progéniture récessive homozygote (recevant deux copies du gène de la fleur blanche).

    Ainsi, les traits récessifs ont été cachés dans la génération hétérozygote , également connu sous le nom de génération F1 , où ils étaient masqués par le trait dominant. Ils ont réapparu dans la génération F2 lorsque deux hétérozygotes ont été croisés.

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