Les chimistes de RUDN ont obtenu des substances à haute activité antibactérienne à base de chitosane et de sélénium. L'un d'eux a même surpassé les antibiotiques courants. Les résultats sont publiés dans Applied Biochemistry and Microbiology .

Le chitosane est une substance du groupe des sucres aminés, qui est obtenue à partir de la chitine, le composant principal de l'exosquelette des arthropodes. En raison de son activité biologique, le chitosane est utilisé, par exemple, pour créer des films biodégradables aux propriétés antibactériennes ou d'autres revêtements nécessitant une action antibiotique :dans la production alimentaire, la médecine et l'industrie. La portée du chitosane est vaste, mais encore limitée. Cela est dû à la faible solubilité et à la soi-disant densité cationique. Pour l'augmenter, les scientifiques modifient les molécules de chitosane en leur ajoutant des fragments fonctionnels. Les chimistes de l'Université RUDN ont "cousu" un fragment contenant du sélénium au chitosane et ont obtenu un agent antiviral très efficace.

"En raison de l'augmentation de la résistance antimicrobienne, le développement de nouveaux agents antibactériens est nécessaire. C'est une tâche prioritaire de la pharmacologie moderne. Le chitosane est l'un des composés préférés avec une activité antibactérienne. Parmi ses avantages figurent la biocompatibilité, l'hypoallergénicité, la biodégradabilité et la non- En même temps, une faible solubilité dans l'eau et une faible densité cationique limitent l'effet antibactérien du chitosane. Pour surmonter ces limitations, le chitosane est modifié. Notre objectif était la modification chimique du chitosane avec un fragment contenant du sélénium », explique Andrey Kritchenkov, Ph.D., chercheur au Département de chimie inorganique, Université RUDN.

Les chimistes de RUDN ont obtenu un nouveau composé en dissolvant du chitosane dans un dérivé de sélénadiazole dans différentes proportions. L'effet antibactérien des substances obtenues a été testé sur un Staphylococcus Aureus gram-positif et un Escherichia Coli gram-négatif, et également comparé aux antibiotiques commerciaux ampicilline et gentamicine.

Tous les composés synthétisés ont démontré une activité antibactérienne comparable à celle des antibi. Le complexe X-Se-65 avec 65% de substitution du dérivé sélénédiazole s'est avéré le plus efficace. Sur une boîte de Pétri, il a détruit Staphylococcus aureus dans un rayon de 34,4 mm (l'ampicilline l'a fait dans un rayon de 30,3 mm), et E. coli n'a pas été observé dans un rayon de 26,3 mm de celui-ci (et 22,3 mm de la gentamicine).

"Les nouveaux composés ont montré une forte activité antibactérienne contre S. aureus et E. coli. De plus, leur activité antibactérienne est comparable à celle des antibiotiques ampicilline et gentamicine, et l'un des composés les a même dépassés. Ce fait peut s'expliquer par la symbiose effet du fragment antibactérien avec du sélénium et du chitosane. Nous avons obtenu un dérivé antibactérien hautement actif du chitosane, qui présente un intérêt incontestable pour la poursuite de la recherche in vivo », déclare Anton Egorov, assistant de recherche RUDN. + Explorer plus loin

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