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    Qu'est-ce qu'une mauvaise régulation des protéines qui contrôle la croissance et la division cellulaire?
    Mélange de protéines qui contrôlent la croissance et la division des cellules sont une cause fondamentale de cancer. Ces protéines, connues sous le nom de régulateurs du cycle cellulaire , agir comme un orchestre complexe, en s'assurant que les cellules se divisent correctement et uniquement lorsque cela est nécessaire. Lorsque ces régulateurs fonctionnent, les cellules peuvent se diviser de manière incontrôlable, conduisant à la formation de tumeurs.

    Voici une ventilation des acteurs clés et de la façon dont leur maladresse contribue au cancer:

    1. Proto-oncogènes: Ces gènes favorisent normalement la croissance et la division cellulaire. Les mutations des proto-oncogènes peuvent conduire à la production de oncoprotéines , qui sont des versions hyperactives de la protéine normale. Ces oncoprotéines peuvent constamment signaler la croissance et la division cellulaire, même lorsqu'elle n'est pas nécessaire.

    Exemples:

    * ras: Une famille de gènes impliqués dans la signalisation cellulaire. Les mutations dans le RAS peuvent entraîner une croissance et une prolifération cellulaires incontrôlées.

    * myc: Un gène qui régule la transcription de nombreux autres gènes impliqués dans la croissance cellulaire. La surexpression de MYC est associée à de nombreux cancers.

    2. Gènes suppresseurs de tumeurs: Ces gènes agissent comme des «freins» sur la division cellulaire, empêchant la croissance incontrôlée. Les mutations dans les gènes suppresseurs de tumeurs peuvent les rendre inactifs, libérant les freins sur la croissance cellulaire.

    Exemples:

    * p53: Un régulateur clé du cycle cellulaire qui agit comme un gardien du génome. Il peut induire un arrêt du cycle cellulaire ou une apoptose (mort cellulaire programmée) en réponse aux dommages à l'ADN. Des mutations en p53 se trouvent dans plus de la moitié de tous les cancers humains.

    * RB1: Un gène qui inhibe la progression du cycle cellulaire jusqu'à ce que la cellule soit prête à se diviser. Les mutations de RB1 sont associées au rétinoblastome, un type de cancer des yeux.

    La mauvaise régulation des régulateurs du cycle cellulaire peut conduire à:

    * Division cellulaire incontrôlée: Les cellules se divisent de manière incontrôlable, créant une tumeur.

    * Augmentation de la survie cellulaire: Les cellules sont moins susceptibles de subir une apoptose, permettant à la tumeur de grandir.

    * augmentation de l'angiogenèse: Les tumeurs peuvent induire la formation de nouveaux vaisseaux sanguins pour leur fournir des nutriments et de l'oxygène, favorisant une croissance plus approfondie.

    * métastase: Les cellules cancéreuses peuvent se propager de la tumeur d'origine à d'autres parties du corps.

    En plus des mutations génétiques, d'autres facteurs peuvent également contribuer à la mauvaise régulation des régulateurs du cycle cellulaire:

    * Facteurs environnementaux: Exposition aux cancérogènes, comme la fumée de tabac et les rayonnements.

    * Facteurs hormonaux: Certaines hormones peuvent stimuler la croissance cellulaire, contribuant potentiellement au développement du cancer.

    * Facteurs de style de vie: Le régime alimentaire, l'exercice et d'autres choix de style de vie peuvent influencer le risque de cancer.

    La compréhension de la mauvaise régulation des régulateurs du cycle cellulaire est cruciale pour développer de nouveaux traitements contre le cancer et des stratégies préventives. Le ciblage de ces voies avec des médicaments peut inhiber la croissance tumorale et potentiellement entraîner des remèdes.

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