Cependant, certaines enzymes sont particulièrement importantes pour des étapes spécifiques et sont souvent considérées comme des "acteurs clés":
* citrate synthase: Catalyse la première étape, combinant l'acétyl-CoA avec l'oxaloacétate pour former du citrate.
* isocitrate déshydrogénase: Catalyse la décarboxylation oxydative de l'isocitrate en α-cétoglutarate, générant le premier NADH.
* complexe α-cétoglutarate déshydrogénase: Ce complexe catalyse la décarboxylation oxydative de l'α-cétoglutarate au succinyl-CoA, générant le deuxième NADH et libérant du CO2.
* Succinyl-CoA synthétase: Catalyse la conversion du succinyl-CoA en succina, générant du GTP.
* succinate déshydrogénase: Cette enzyme est intégrée dans la membrane mitochondriale intérieure et catalyse l'oxydation du succinate au fumarate, générant FADH2.
* fumarase: Catalyse l'hydratation du fumarate au malate.
* malate déshydrogénase: Catalyse l'oxydation du malate en oxaloacétate, générant le troisième NADH.
Par conséquent, selon ce qui vous intéresse spécifiquement, différentes enzymes peuvent être considérées comme «majeures» dans le cycle de Krebs.
Il convient également de noter que l'ensemble du cycle est hautement réglementé, de nombreuses enzymes étant influencées par les mécanismes de régulation allostérique et de rétroaction.