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    Quand le scientifique copie de l'ADN, que doivent-ils supprimer en premier?
    Les scientifiques ne "découpent pas" l'ADN lors de la copie. Ils utilisent un processus appelé réaction en chaîne par polymérase (PCR) à amplifier (Faites de nombreuses copies de) un morceau d'ADN spécifique.

    Voici comment fonctionne la PCR:

    1. dénaturation: L'ADN est chauffé pour séparer les deux brins.

    2. recuit: Des morceaux de l'ADN appelés amorces se lier à des séquences spécifiques sur les brins d'ADN de matrice.

    3. Extension: Une enzyme appelée ADN polymérase utilise les amorces comme points de départ pour construire de nouveaux brins d'ADN qui sont complémentaires aux brins de modèle.

    Point clé: La PCR n'implique pas de couper l'ADN. Il utilise des amorces pour sélectionner des régions spécifiques de l'ADN pour la copie.

    Si vous posez des questions sur Édition de gènes , où les scientifiques modifient les séquences d'ADN, alors ils pourraient avoir besoin de couper l'ADN en utilisant des enzymes de restriction . Ces enzymes reconnaissent des séquences d'ADN spécifiques et coupent l'ADN à ces sites. Mais cela est différent de la simple copie de l'ADN.

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