Protéines de coagulation sanguine, également connue sous le nom de Facteurs de coagulation , sont un groupe de protéines spécialisées qui travaillent ensemble pour arrêter les saignements. Ils forment une cascade complexe de réactions, conduisant finalement à la formation d'un caillot de fibrine, qui scelle le vaisseau sanguin endommagé.
Voici une panne de ces protéines cruciales:
1. Initiateurs:
* Facteur XII (facteur Hageman): Activé par contact avec du collagène exposé dans des vaisseaux sanguins endommagés.
* Facteur VII (Proconvertin): Activé par le facteur tissulaire libéré des cellules endommagées.
2. Amplificateurs:
* facteur XI (antécédent de thromboplastine plasma): Activé par le facteur XII.
* Facteur IX (facteur de Noël): Activé par le facteur XI et le facteur VIII.
3. Participants actifs:
* Facteur VIII (facteur antihémophile): Crucial pour l'activation du facteur X. La carence conduit à l'hémophilie A.
* Facteur X (facteur Stuart-Prower): Activé par le facteur IXA et le facteur VIIIA.
* Facteur V (Proaccelerin): Essentiel à l'activation de la prothrombine.
* facteur II (prothrombine): Converti en thrombine par le facteur XA et le facteur VA.
4. Acteurs finaux:
* thrombine: Clive le fibrinogène dans des monomères de fibrine.
* fibrine: Polymérise pour former une structure semblable à un maillage, piégeant les globules rouges et les plaquettes pour former un caillot.
5. Régulateurs:
* Antithrombine III: Inactive plusieurs facteurs de coagulation.
* Protéine C: Inhibe le facteur VA et le facteur VIIIA.
* protéine S: Agit comme un cofacteur pour la protéine C.
6. Autres:
* Plaquettes: Les facteurs de libération qui activent la cascade de coagulation et contribuent à la formation du caillot.
* Von Willebrand Facteur: Aide les plaquettes à adhérer à la paroi des navires endommagés.
Les carences dans ces protéines peuvent entraîner des troubles de saignement comme l'hémophilie, tandis que la suractivation peut entraîner une thrombose (caillots sanguins).
En résumé, les protéines de coagulation sanguine sont essentielles pour maintenir l'hémostase (la capacité du corps à arrêter les saignements) et à prévenir une perte de sang excessive. Ils sont un système complexe avec des interactions complexes, travaillant de manière coordonnée pour former un caillot sanguin si nécessaire.
