Les chromosomes homologues sont des paires de chromosomes appariées, dont une héritée de chaque parent, qui contiennent les mêmes gènes dans le même ordre, mais peuvent avoir des versions (allèles) différentes de ces gènes.
Décomposons les points clés:
* Paies appariées: Les humains ont 23 paires de chromosomes, donc chaque chromosome a un partenaire. Ces partenaires sont homologues.
* mêmes gènes: Les deux chromosomes d'une paire portent les mêmes gènes. Par exemple, les deux chromosomes 1 ont le gène de la couleur des yeux, mais les versions spécifiques de ce gène pourraient être différentes.
* différents allèles: Les différentes versions du même gène sont appelées allèles. Un allèle est venu de votre maman et de l'autre de votre père. Ces différents allèles sont la raison pour laquelle vous pourriez avoir une couleur des yeux différente de celle de vos frères et sœurs, même si vous avez tous hérité du même gène.
en résumé: Les chromosomes homologues sont importants pour s'assurer que chaque progéniture reçoit un ensemble complet d'instructions génétiques, mais elles permettent également une diversité génétique en portant différentes versions de gènes.
