Voici comment ça se passe:
1. Chromosomes homologues Pair up: Pendant la prophase I, les chromosomes homologues (un de chaque parent) se trouvent et se marient, formant une structure appelée tétrad .
2. traversant: Pendant leur apparition, ces chromosomes échangent du matériel génétique à travers un processus appelé traversant . Cela augmente la diversité génétique de la progéniture.
3. Séparation des chromosomes homologues: Dans l'anaphase I, les chromosomes homologues appariés sont séparés et migrent vers des pôles opposés de la cellule.
4. cellules haploïdes: À la fin de la méiose I, deux cellules filles se forment, chacune avec la moitié du nombre de chromosomes comme cellule d'origine. Chaque cellule fille ne contient qu'un seul chromosome de chaque paire homologue.
Par conséquent, la loi de la ségrégation dicte que chaque gamète (sperme ou œuf) ne reçoit qu'un seul chromosome de chaque paire de chromosomes homologues. Cela garantit que la progéniture hérite d'un allèle (version d'un gène) de leur mère et un de leur père.
Voici une analogie simplifiée:imaginez une paire de chaussures, une de votre mère et une de votre père. Pendant la méiose, les chaussures sont séparées et chaque gamète ne reçoit qu'une seule chaussure de la paire.
Takeaway clé: La loi de la ségrégation souligne comment la méiose garantit que chaque progéniture hérite d'une combinaison unique de matériel génétique de leurs parents.
