* pour les traits dominants / récessifs simples: Si le phénotype exprime le trait récessif, vous savez que le génotype doit être récessif homozygote (deux copies de l'allèle récessif). Par exemple, si quelqu'un a des yeux bleus (trait récessif), son génotype doit être "BB" (deux allèles récessifs).
* pour certains traits dominants homozygotes: Si le phénotype exprime un trait dominant, vous ne pouvez être que certains du génotype étant homozygote dominant (deux copies de l'allèle dominant) si le trait est un trait dominant complet Et les deux parents étaient récessifs homozygotes. Par exemple, si les deux parents ont des yeux bleus (trait récessif) et qu'un enfant a des yeux bruns (trait dominant), vous savez que le génotype de l'enfant est "BB" (deux allèles dominants).
* pour une domination incomplète et une codominance: Dans ces cas, le génotype hétérozygote produit souvent un phénotype unique, ce qui permet de déduire le génotype.
Cependant, dans la plupart des cas, vous ne pouvez pas connaître le génotype avec certitude en observant le phénotype:
* Pour de nombreux traits, plusieurs génotypes peuvent conduire au même phénotype. Par exemple, les yeux bruns peuvent être causés par plusieurs génotypes (BB, BB).
* Les facteurs environnementaux peuvent influencer le phénotype. Cela signifie que même si deux individus ont le même génotype, leurs phénotypes peuvent être différents en raison des influences environnementales.
En résumé, vous pouvez déterminer le génotype du phénotype uniquement dans des situations limitées. Plus souvent, l'observation du phénotype fournit des informations sur les génotypes possibles, mais pas sur le génotype exact.
