Recuit :
Lorsque l’ADN est chauffé à une température élevée (généralement autour de 95 degrés Celsius), les liaisons hydrogène entre les paires de bases se rompent et les brins d’ADN se séparent, ce qui donne un état simple brin.
Refroidissement :
À mesure que la température diminue progressivement (généralement jusqu’à environ la température ambiante), les molécules d’ADN simple brin commencent à entrer en collision les unes avec les autres de manière aléatoire.
Appairage de bases :
Pendant le refroidissement, les bases azotées complémentaires des molécules d'ADN simple brin se reconnaissent et s'associent les unes aux autres via des liaisons hydrogène. L'adénine (A) s'associe à la thymine (T) et la guanine (G) s'associe à la cytosine (C).
Réassociation :
Les brins complémentaires continuent de se rechercher et de se lier les uns aux autres, formant ainsi un ADN double brin. Ce processus est hautement spécifique et les molécules d’ADN ne se réassocieront qu’à leurs brins complémentaires, garantissant ainsi un réhybridation précis.
Le processus de réassociation peut se produire in vitro, permettant aux scientifiques d'étudier des séquences d'ADN, de comparer des échantillons d'ADN et d'effectuer diverses techniques de biologie moléculaire telles que le transfert de Southern et l'hybridation d'ADN.
L'exactitude de la réassociation de l'ADN est cruciale dans l'analyse génétique, la médecine légale et les technologies basées sur l'ADN, où une identification et une correspondance précises des séquences d'ADN sont essentielles.
