1. Dommages causés par le modèle d'ADN :Si le brin matrice d'ADN utilisé par la machinerie de réplication contient des dommages ou des erreurs, tels que des bases manquantes ou des appariements de bases incorrects, cela peut entraîner des erreurs de réplication.
2. Appariements de bases incorrects :Des erreurs lors de l'appariement des bases entre les nucléotides entrants et le brin matrice d'ADN peuvent survenir. Au lieu de l’appariement correct des bases complémentaires (A avec T ou G avec C), des bases non complémentaires peuvent être incorporées.
3. Erreurs d'ADN polymérase :L'ADN polymérase, la principale enzyme responsable de l'ajout de nucléotides à la chaîne d'ADN en croissance, n'est pas précise à 100 %. Il peut parfois commettre des erreurs, comme insérer le mauvais nucléotide ou ne pas identifier les mésappariements de paires de bases.
4. Absence ou défauts des mécanismes de réparation :Les cellules possèdent divers mécanismes de réparation de l'ADN pour corriger les erreurs lors de la réplication. Si ces mécanismes de réparation sont défectueux ou dépassés, les erreurs de réplication peuvent s'accumuler et persister.
5. Blocage ou effondrement du fork de réplication :Lorsque les fourches de réplication rencontrent des obstacles tels que des dommages à l'ADN ou des structures secondaires, elles peuvent caler ou s'effondrer, entraînant des erreurs de réplication et une instabilité du génome.
6. Problèmes de réplication des télomères :Les télomères, les capuchons protecteurs aux extrémités des chromosomes, se raccourcissent progressivement à chaque cycle de réplication. Lorsque les télomères deviennent extrêmement courts, la réplication ne peut plus avoir lieu, entraînant un vieillissement cellulaire ou la mort cellulaire.
7. Déséquilibres du pool de nucléotides :S'il existe un déséquilibre dans le pool de nucléotides cellulaires, tel qu'un manque d'un nucléotide particulier, cela peut affecter la précision de la réplication de l'ADN et conduire à des erreurs.
Ce ne sont là que quelques exemples de facteurs susceptibles de provoquer des erreurs de réplication de l’ADN, entraînant des mutations et affectant potentiellement les fonctions cellulaires et la stabilité génétique globale.
