Le SARM est une bactérie multirésistante qui constitue un problème majeur en matière de santé, provoquant des infections difficiles à traiter. L’émergence de résistances aux antibiotiques actuels a rendu impératif le développement de nouveaux médicaments pour lutter contre le SARM. Une classe prometteuse d'antibiotiques, connue sous le nom de biarylthiazolidinediones (BTD), s'est révélée efficace dans la lutte contre le SARM et d'autres bactéries multirésistantes.
Dans leur étude, les chercheurs ont utilisé la cristallographie aux rayons X pour visualiser et analyser les interactions moléculaires entre les antibiotiques BTD et leurs cibles cellulaires. Ils ont identifié les enzymes spécifiques liées aux antibiotiques et observé les changements conformationnels induits par ces interactions. Les chercheurs ont découvert que les antibiotiques BTD inhibent l'activité des enzymes bactériennes essentielles, perturbant la capacité des cellules à synthétiser des protéines et, finalement, tuant les bactéries.
"Ce travail nous a permis d'acquérir des connaissances fondamentales sur le mode d'action des BTD prometteurs qui pourraient s'avérer utiles dans la lutte contre les infections pharmacorésistantes", a déclaré le chercheur principal.
L'analyse détaillée des interactions des antibiotiques avec leurs cibles a permis aux chercheurs d'établir les mécanismes précis par lesquels les antibiotiques BTD inhibent la croissance bactérienne. Ces connaissances sont cruciales pour une optimisation plus poussée des antibiotiques BTD, une conception rationnelle des futurs antibiotiques et le développement de stratégies visant à vaincre la résistance bactérienne.
Dans l’ensemble, l’étude permet de mieux comprendre la base moléculaire de l’activité antibactérienne des antibiotiques BTD contre le SARM et d’autres bactéries résistantes aux médicaments, ouvrant ainsi la voie au développement d’antibiotiques améliorés pour lutter contre ces agents pathogènes mortels.
