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    La recherche quantifie comment des millions de cellules dans les embryons de poisson zèbre sont affectées par des altérations génétiques clés
    Une nouvelle étude, publiée dans la revue Nature, quantifie les effets des principales altérations génétiques sur des millions de cellules d'embryons de poisson zèbre. La recherche fournit une carte détaillée de la manière dont différents gènes contrôlent le développement de types de cellules et de tissus spécifiques.

    Le développement embryonnaire est un processus complexe qui implique la coordination précise de l’expression des gènes et du comportement cellulaire. Les perturbations de ce processus peuvent entraîner des malformations congénitales et des troubles du développement. Pour comprendre comment les gènes contrôlent le développement embryonnaire, les chercheurs ont étudié les effets des mutations génétiques chez des organismes modèles tels que le poisson zèbre.

    Le poisson zèbre est un petit poisson transparent qui se développe rapidement, ce qui en fait un modèle pratique pour étudier le développement embryonnaire. Dans cette étude, les chercheurs ont utilisé une technique appelée séquençage d’ARN unicellulaire pour mesurer l’expression de milliers de gènes dans des cellules individuelles d’embryons de poisson zèbre. Cela leur a permis de créer une carte détaillée de la façon dont les différents gènes sont exprimés au cours du développement.

    Les chercheurs ont ensuite utilisé cette carte pour étudier les effets des mutations génétiques sur le développement embryonnaire. Ils ont découvert que des mutations dans des gènes clés perturbaient l’expression normale d’autres gènes et entraînaient des changements dans le comportement cellulaire. Ces changements pourraient entraîner des défauts dans la formation des tissus et le fonctionnement des organes.

    Par exemple, une mutation du gène tp53 entraîne l’apoptose ou la mort cellulaire programmée.

    L’une des implications de cette étude est qu’elle pourrait aider les chercheurs à identifier de nouvelles cibles pour les médicaments traitant les troubles du développement. En comprenant comment les mutations génétiques perturbent le développement embryonnaire, les chercheurs peuvent développer des médicaments capables de corriger ces perturbations et de rétablir un développement normal.

    Une compréhension plus approfondie des mécanismes sous-jacents au développement embryonnaire pourrait ouvrir la voie à de nouvelles stratégies thérapeutiques pour un large spectre de troubles du développement ayant un impact sur la santé humaine. Grâce à des recherches utilisant des organismes modèles comme le poisson zèbre, les scientifiques découvrent continuellement des informations précieuses sur ces processus complexes ayant des implications directes pour faire progresser la recherche en santé humaine.

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